生化学工業は３月４日、米国で進めていたヒアルロン酸を主成分とする間質性
膀胱炎治療剤（SI-7201）の臨床開発を中止したと発表した。米国で実施した
フェーズ３の結果、期待していた有効性を明確に見いだせなかったという。日
本では米国でのフェーズ３の結果が出た段階で日本新薬と具体的な計画を立て
ることになっていたが、国内での開発も断念することになった。

日本新薬も同日、生化学工業と締結していた間質性膀胱炎治療剤（NS-7201）
の日本国内での共同開発・販売に係わる契約解消に合意したことを発表した。