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米ファイザーとアイテック・ファーマシューティカルズは9月20日、欧州医薬品審査庁(EMEA)が血管新生を伴う加齢黄斑変性症治療薬マキュジェンの承認申請を受理したと発表した。日本で臨床試験を開始したことも明らかにした。米国では優先審査中。
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