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エーザイは10月22日、米国臨床研究会社エーザイ・メディカル・リサーチ・インクがアルツハイマー型痴呆治療剤「アリセプト」の口腔内崩壊錠と液剤の剤形追加の承認をFDAから取得したと発表した。欧州では03年12月に口腔内崩壊錠、今年5月に液剤を申請。日本では、同7月から口腔内崩壊錠を販売している。
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