バイエル薬品 米で抗がん剤承認申請へ
公開日時 2005/03/23 23:00
バイエル薬品は３月23日、独バイエルと米オニキスが開発中の抗がん剤BAY43-
9006（一般名：ソラフェニブ）の第３相臨床試験で、評価項目の一つである無
増悪期間でプラセボに対し有意な差が示されたと発表した。この結果を受け、
米国での承認を目指して準備を開始するとともに、主要評価項目の生存期間に
関して試験を継続する。
一方、長時間作用型ニフェジピン製剤（アダラート）のACTIONスタディ高血圧
サブグループ解析で、十分な前治療に同剤を追加投与することで、全死亡およ
び脳・心血管イベントによる死亡率を有意に13％減少することが立証されたこ
とも併せて明らかにした。