厚生労働省の薬事食品衛生審議会・医薬品第１部会は５月25日、報告品目にあ
がっていたPPI製剤タケプロンカプセル・OD錠について、「非びらん性胃食道
逆流症」の適応拡大、用法・用量の追加を認めた。PPIとして国内で初めての
適応取得となる。競合品のオメプラール（アストラゼネカ）やパリエット（エ
ーザイ）も申請中。06年度薬価改定で市場拡大再算定の網にかかり、軒並み15％
前後の薬価ダウンを受けたPPI製剤だが、各社は新たな適応取得で挽回を狙う。

３成分とも「逆流性食道炎の維持療法」の適応を取得しているPPI市場は拡大
傾向にある。食生活の欧米化や内視鏡の技術発展による診断技術が進んだこと
で、逆流性食道炎患者が急速に増えているため。タケプロンが適応拡大を取得
した非びらん性胃食道逆流症は「軽度の逆流性食道炎」（審査管理課）で、対
象患者の裾野がさらに拡大することが予想されている。

各PPIの05年度の売上高は、タケプロンが前期比75億円増の550億円、パリエッ
トが82億円増の276億円、オメプラゾン（オメプラールと同一成分、三菱ウェ
ルファーマ）が８億円増の70億円に達している（いずれも決算ベース）。一方、
オメプラールは05年（１-12月）薬価ベースの売上高は316億円。