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米ジェネンテックは5月25日、抗がん剤アバスチンについてFDAに乳がんの適応追加を申請したと発表した。優先審査を求めており、受け入れられれば6ヵ月以内に結論が出る。04年2月にFDAから大腸がんの適応で承認を取得。今年4月には肺がんの適応追加申請を行っている。日本国内ではジェネンテックと同じロシュグループの中外製薬が4月に大腸がんの適応で承認申請している。
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