米ブリストル・マイヤーズスクイブは６月28日、FDAが２つの適応症で抗がん
剤ダサチニブ（販売名スプリセル）を承認したと発表した。適応症は、▽あら
ゆる病期（慢性期、移行期、急性・転化期）の慢性骨髄性白血病でグリベック
など既存の治療法が無効、または抵抗性となった成人患者▽既存の治療法が無
効または抵抗性となったフィラデルフィア染色体陽性の急性リンパ球性白血病
の成人患者―。