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仏サノフィ・アベンティスと米ブリストル・マイヤーズスクイブは8月17日、抗血小板剤プラビックスについて、FDAから急性ST上昇型心筋梗塞(STEMI=一般的に冠動脈が完全閉塞する重度の急性心臓発作)患者での全死亡率および心筋梗塞再発率、脳卒中発症率と死亡の複合エンドポイントを低下させるとした適応拡大が承認されたと発表した。
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