バイオベンチャーのメディシノバ・インクは９月５日、開発中の間質性膀胱炎
治療薬「MN-001」のフェーズ２／３の患者登録を完了したと発表した。米国内
の34施設で305人の患者を対象に実施しており、結果は06年末までに得られる
予定。

MN-001は経口投与可能な新規化合物。抗炎症作用（ロイコトリエン受容体拮抗
作用、フォスフォジエステラーゼ３および４、５-リポキシゲナーゼ、フォス
フォリパーゼC、トロンボキサンA2の阻害など）が認められており、多くのげ
っ歯類のモデルで、間質性膀胱炎や気管支喘息への効果が示唆される結果が得
られているという。