厚生労働省の薬事・食品衛生審議会薬事分科会は12月26日、全審議品目および
報告品目の承認を決定した。来月中に厚労省が正式承認する。ノバルティスフ
ァーマのコムタン（パーキンソン病）と、サノフィパスツール第一ワクチンの
アクトヒブ（インフルエンザ菌b型による感染症予防ワクチン）は、新有効成
分かつ類似薬がないため、審議品目だった。

また、報告品目は10月、11月の薬食審医薬品第一部会、第二部会を通過した品
目で、ファイザー／アステラス製薬のセレコキシブ／セレコックス（関節リウ
マチ、変形性関節症）、中外製薬のコペガス（Ｃ型慢性肝炎、ペガシスとの併
用）、日本イーライリリーのアリムタ（悪性胸膜中皮腫）などが含まれている。
世界で最初に承認された新有効成分はなかった。