米ファイザーは６月21日、FDAから神経障害性疼痛治療薬リリカ（一般名：プ
レガバリン）の線維筋痛症への適応追加承認を取得したと発表した。FDAから
同適応を認められた初の薬剤となった。米患者数は600万人以上という。

リリカは全世界で500万人以上の患者に処方され、06年売上は11億5600万ドル
に達した。このうち米国では、糖尿病性末梢神経障害と帯状疱疹後神経痛など
の適応で承認されており、７億1700万ドルだった。

日本では帯状疱疹後神経痛の適応でフェーズ２／３段階。糖尿病性末梢神経障
害、線維筋痛症は開発を検討中。