エーザイは４月11日、グローバル開発主力品のE2007についてパーキンソン病
適応での開発を中止すると発表した。３つのフェーズ３（301、302、309）の
うち、すでに主要評価項目を達成できなかったことを発表している301試験に
続き、302試験でも主要評価項目のオフタイム（レボドパの効果が不十分で症
状が現れる時間）の短縮に関してプラセボ投与群との間に有意差が認められな
かったため。今後、神経因性疼痛、てんかん適応での承認に向け、経営資源を
投入する方針。