武田薬品工業は６月23日、100％子会社のミレニアム社が創製した多発性骨髄
腫治療剤ベルケイドについて、米国でファーストライン治療薬としての承認を
取得したと発表した。これにより薬物治療を受けた経験のない患者に対して第
一選択薬としての投与が可能になった。同社によると、多発性骨髄腫は血液悪
性腫瘍のうち非ホジキンリンパ腫に続き２番目に多い疾患で、05年１月時点の
米国の患者数は約５万6200人。