アステラス 日本でグラセプターが承認、プログラフの徐放性製剤
公開日時 2008/07/17 23:00
アステラス製薬は7月17日、免疫抑制剤グラセプター(FK506徐放性製剤)の
承認を取得したと発表した。同社トップ売上製品プログラフ(1日2回投与)
の有効成分タクロリムスを含有する1日1回投与の徐放性製剤。欧州ではアド
バグラフの製品名で07年6月から販売されているが、米国では2回目の承認可
能通知を受領し承認がずれこんでいる。同日、下痢型過敏性腸症候群治療剤イ
リボーの承認を取得したことも発表。使用は男性に限定。