サノフィ・アベンティス 抗不整脈剤Multaq、FDAが優先審査指定
公開日時 2008/08/17 23:00
仏サノフィ・アベンティスは８月８日、米国で申請中のMultaq（対象疾患：心
房細動）がFDAから優先審査品目に指定されたと発表した。「心房細動の患者
での心血管系疾患の入院とあらゆる原因による死亡の複合リスクが有意に低下
することが示されたATHENAスタディを受けたもの」と説明している。同社によ
ると、心房細動は入院及び死亡の主な原因のひとつで、米国で約250万人、EU
で約450万人が発症している。欧州医薬品庁（EMEA）にも申請中。