第一三共 経口抗Xa剤DU-176b、欧米フェーズ２bで好結果
公開日時 2008/09/02 23:00
第一三共は９月２日、血栓塞栓症治療剤として開発中の経口抗Xa剤DU-176bの
フェーズ２bで良好な結果が得られたことを発表した。同社によると、欧米で9
00人の患者を対象に股関節全置換術（THR）後の血栓塞栓症の予防効果を検証
したところ、対照薬のダルテパリン（低分子ヘパリン）に対し優位な血栓塞栓
症の発現抑制作用が認められた。
また、臨床的に重要な出血事象も対照薬に対し著しい増加は見られなかった。
THRでの結果を踏まえ、医療ニーズの高い非弁膜性心房細動（NVAF）をメイン
ターゲットと位置づけ、08年中のフェーズ３開始に向け準備を進めているとい
う。データはドイツで開催中の欧州心臓病学会で発表された。