武田薬品は９月11日、米国で開発中の前立腺がん治療薬「TAK-700」のフェーズ２試験を始めたと発表した。10年10～12月にフェーズ２を終了させる計画。同剤を開発している武田薬品100％子会社の米ミレニアム社では、前立腺がん治療薬の開発を「非常に優先順位の高いテーマ」に位置づけている。

米国フェーズ２は、一般的なホルモン療法に抵抗性を示し、かつ化学療法を受けていない転移性前立腺がん患者66例を対象にしたオープン試験。主要評価項目は安全性と忍容性、副次評価項目として有効性と体内薬物動態を検討する。

同剤は非ステロイド系の男性ホルモン合成酵素阻害薬。前臨床試験では、男性ホルモンの生成に重要な役割を持つ酵素「17,20-リアーゼ」に強力に結合し、その働きを阻害することが認められた。この作用によって同剤は、精巣や副腎の両方に由来する男性ホルモンの生成を抑制し、抗腫瘍効果を示すという。フェーズ３や申請時期などは未定。同剤の日本での開発計画についても検討中としている。