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【資料-4】薬価改定影響率・上市予定品目

公開日時 2010/03/25 01:00

 

扶桑薬品

 

改定影響率 5%弱 長期収載品比率 約1%

  製品名 主たる効能/分類 改定率 特記事項
国内主力品改定率 サブラッドBS ろ過型人工腎臓用補充液 5.2  
キンダリー2E 透析剤 5  
キンダリー3E 透析剤 5.6  
生食100mL 血液代用剤 5.2  
生食1L 血液代用剤 2.8  
セルニルトン 前立腺疾患 4.3  
キンダリーAF2P 透析剤 4.3  
生食1.5L 血液代用剤 2.2  
キンダリーAF3P 透析剤 7.5  
キンダリーAF2 6L 透析剤 2.9  
◦10年度上市予定品…予定品目なし

 

 

 

 

 

 

 

 

 

鳥居薬品

改定影響率 5%台前半 長期収載品比率 約60%

  製品名 主たる効能/分類 改定率 特記事項
国内主力品改定率 注射用フサン50 膵炎・汎発性血管内血液凝固症(DIC) 10.2 追2.2
アンテベート軟膏0.05% 外用副腎皮質ホルモン剤 8 追2.2
ツルバダ配合錠 HIV-1感染症 0 新薬加算
ユリノーム錠50mg 痛風、高尿酸血症 7 追2.2
レミッチカプセル2.5μg そう痒症 0 新薬加算

◦10年度上市予定品…非開示

 

 

 

 

 

 

 

 

 

あすか製薬

改定影響率 約7% 長期収載品比率 非開示

  製品名 主たる効能/分類 改定率 特記事項
国内主力品改定率* チラージンS散0.01% 甲状腺機能低下症 4  
プロスタール錠25 前立腺肥大症、前立腺がん 7.1 追2.2
リピディル錠カプセル100 高脂血症 13.2 特6、追2.2
◦10年度上市予定品…予定品目なし

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

日本ケミファ

改定影響率 約10% 長期収載品比率 約30%

  製品名 主たる効能/分類 改定率 特記事項
国内主力品改定率 主力品(ウラリット、ソレトン、カルバン) 約7  
後発医薬品   約12  

◦10年度上市予定品…非開示

 

 
わかもと製薬

改定影響率 5.7% 長期収載品比率 45.4%

  製品名 主たる効能/分類 改定率 特記事項
国内主力品改定率 ジクロード点眼液 白内障手術時の抗炎症 7.5 追2.2
リズモンTG点眼液 緑内障・高眼圧症 7.6 追2.2
ゼペリン点眼液 アレルギー性結膜炎 0 新薬加算
オフテクター点眼液 広範囲抗菌薬 8.1  
ウロキナーゼ注 線維素溶解酵素薬 6.5  
リノロサール注射液 水溶性合成副腎皮質ホルモン剤 4.5  
ニプラジロール点眼液 緑内障・高眼圧症 4.9  

 

  製品名/一般名/開発コード 予定する主たる効能/一変の内容 上市予定/申請/承認の時期
10年度上市予定品 新)トリアムシノロン 眼科用手術補助剤 上市)10年度第3四半期

 

 

 

 

 

 

 

 

 

アルフレッサファーマ

改定影響率 6.0% 長期収載品比率 21.6%

  製品名 主たる効能/分類 改定率 特記事項
国内主力品改定率 アナフラニール錠25mg うつ病・うつ状態、遺尿症 4.1  
EPLカプセル250mg 肝臓疾患、高脂血症 3.3  
ニポラジン錠3mg アレルギー性疾患 6.4 追2.2
ナロキソン塩酸塩静注0.2mg「第一三共」 麻薬拮抗剤 2.2  
インクレミンシロップ5% 鉄欠乏性貧血 0 みなし最低薬価品
アナフラニール錠10mg うつ病・うつ状態、遺尿症 3.7  
ニポラジン小児用細粒0.6% アレルギー性疾患 6.9 追2.2
プリンク注10μg 抹消循環改善薬 13.2  
ワイテンス錠2mg 高血圧症 3.4  
モディオダ-ル錠100ng ナルコレプシーに伴う日中の過度の眠気 0 新薬加算

◦10年度上市予定品…非開示

 

帝人

改定影響率 7%台半ば 長期収載品比率 非開示

◦国内主力品改定率…非開示
◦10年度上市予定品…非開示

 

明治製菓

改定影響率 8%台 長期収載品比率 約40%

◦国内主力品改定率…非開示
◦10年度上市予定品…非開示

 

味の素

改定影響率 約6% 長期収載品比率 非開示

◦国内主力品改定率…非開示
◦10年度上市予定品…非開示

 

<注釈>
▽「*」はアンケート調査で非開示等だった項目について、ミクス編集部にて計算・調査した結果 ▽大塚製薬の主力品改定率は全規格の加重平均値 ▽協和発 酵キリン及びノバルティスの主力品改定率は各規格の数値 ▽日本新薬の主力品改定率は全製品の平均値

<表中の用語>
【国内主力品改定率】
▽新薬加算=新薬創出・適応外薬解消等促進加算 ▽市=市場拡大再算定 ▽特6=後発品が初めて薬価収載された先発品の6%追加引下げ ▽特3=後発品が 初めて薬価収載された先発品の3%追加引下げ ▽追2.2=長期収載品の2.2%追加引下げ ▽エンブレル皮下注用25mgの市販後加算は小児適応の追加 取得による加算 ▽ユーエフティカプセル100mgの市販後加算は真の臨床的有用性の検証(乳がんの延命効果)による加算
【10年度上市予定品】
▽新=新医薬品 ▽変=一変申請 ▽上市=上市予定時期 ▽申請=申請時期 ▽承認=承認取得時期

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