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協和キリン 低リン血症性くる病・骨軟化症治療薬でフェーズ1開始

公開日時 2014/07/30 03:51

協和発酵キリンは7月29日、骨の成長、維持に影響を及ぼす希少疾患の成人X染色体遺伝性低リン血症性くる病・骨軟化症(XLH)の治療薬を目指し、フェーズ1を開始したと発表した。日本と韓国の共同治験として実施する。

 
開発する薬剤は、同社が創製した抗FGF23完全ヒトモノクローナル抗体「KRN23」(開発コード)。XLHで過剰に産生されているFGF23に結合し、その作用を抑制することで、尿細管でのリンの再吸収を増加させ、血中リン濃度を増加させる作用が期待されるという。フェーズ1の目標被験者数は15例。
 
XLHは、血中に高濃度で存在するFGF23により、体内のリンが過剰に排泄され低リン血症となり、その結果として骨の成長・維持に障害をきたすという。
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