Meiji Seikaファルマは４月７日、抗がん剤・ダウノマイシン静注用20mg（一般名：ダウノルビシン塩酸塩）について、急性白血病の標準療法に合わせた用法・用量の一部変更承認申請を行ったと発表した。

同剤を含む化学療法レジメンは、急性白血病の標準療法として国内外の診療ガイドラインで推奨されている。ただ、この推奨されている用法・用量は、同剤が急性白血病の治療薬として承認を取得した1970年時と異なる。このため、標準療法で用いられる用法・用量に合わせるため今回、診療ガイドラインや公表論文などの公知情報に基づき、申請した。