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「審査期間」には複数の候補があります。
2019.03.07
18年新薬承認 悪性腫瘍剤分野は33品目、過去10年で最多 政策研調べ
2018.04.05
新薬承認数 17年は85 過去10年で2番目に少なく 審査期間はほぼ横ばい 政策研調べ
2017.12.05
日本の新薬審査期間 中央値で10.1か月 米国と同程度、欧州より短く 政策研調べ
2017.03.13
新規有効成分の承認 6割が外資企業 政策研調べ
2016.11.07
特許登録までの期間を国際比較:米調査機関
2016.07.06
2015年の新薬承認審査期間は9.9カ月 通常審査、優先審査品目とも短縮 政策研と東大の調査
2015.07.06
2014年の新薬承認審査期間は10.1か月 前年と変わらず 政策研と東大まとめ
2014.07.09
2013年の新薬承認審査期間は10.1か月 政策研と東大まとめ
2013.07.02
2012年の新薬承認審査期間は9.5か月 最短を更新 政策研まとめ
2013.06.13
FDA 承認審査1回で時間短縮 陰にユーザーフィー制度
2010.11.29
薬事の観点から―医薬品開発における真のパートナーシップが新薬早期提供のカギ
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フォシーガ後発品 薬価は5mg錠50.1円、10mg錠74円 対先発の33.6% ビムパット後発品は対先発35%
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後発品追補収載 フォシーガ後発品は沢井製薬とT‘sファーマの2社4品目 ニプロのAG収載なく
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