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第一三共　抗HER3ADC・パトリツマブ デルクステカン　EGFR変異NSCLCに係る米国申請を取り下げ (25/06/02)
厚労省　新有効成分７製品を承認　経口EGFR阻害薬・ラズクルーズ、組織因子標的ADC・テブダックなど (25/03/28)
日本化薬　新規ROS1阻害薬・Taletrectinibを承認申請　ROS1陽性NSCLCを対象疾患に (25/03/05)
日本ベーリンガー　HER2陽性進行・再発NSCLC治療薬・ゾンゲルチニブを承認申請 (25/02/19)
大鵬薬品とHaihe Biopharma　MET阻害薬・ハイイータン錠、10月11日発売予定 (24/09/25)
米FDA　LazcluzeとRybrevantの併用　転移性NSCLCのファーストラインで承認 (24/09/05)
ガーダント　がん遺伝子パネル検査　アミバンタマブに係る適応判定補助で一変承認取得 (24/08/28)
武田薬品　第三世代BCR-ABLチロシンキナーゼ阻害薬の独占的ライセンス契約締結　中国企業と (24/06/18)
ヤンセン　アミバンタマブと化学療法の併用療法　前治療無効のEGFR陽性NSCLCを対象に承認申請 (24/06/04)
アストラゼネカと富士フイルム　肺がん化学放射線療法の過去症例検索できる医療情報システムを共同開発 (24/04/10)
ヤンセン 二重特異性抗体・アミバンタマブとEGFR-TKI・ラゼルチニブの併用療法 NSCLC対象に承認申請 (24/04/09)
中外製薬　抗がん剤・アレセンサ　ALK陽性NSCLCの術後補助療法を申請 (23/12/18)
ヤンセンファーマ　EGFR・MET二重特異性抗体アミバンタマブ　NSCLCに係る適応で承認申請 (23/11/21)
BMS　ROS1融合遺伝子陽性NSCLC治療薬・レボトレクチニブを承認申請 (23/10/27)
中国Haihe社の日本法人・海和製薬　経口MET阻害薬・Gumarontinibを申請　日本進出の第１号製品へ (23/09/11)
MSD　キイトルーダで切除可能NSCLCに対する術前補助療法と術後補助療法を一変申請 (23/09/08)
ガーダント　がん遺伝子パネル検査　HER2遺伝子変異陽性NSCLC患者へのエンハーツ投与で一変承認取得 (23/09/07)
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