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厚労省・後発品承認　初後発は９成分　ビラノア後発品に10社、先発品共同販売のMeiji Seikaの製品も (26/02/16)

厚労省　新有効成分３製品、適応追加等９製品を承認　不眠症薬・ボルズィなど (25/08/26)

厚労省　小児ADHD、アルコール依存症の治療補助アプリ２製品を承認 (25/02/19)

欧EMAの2024年の承認勧告は114剤　新有効成分は46剤 (25/02/12)

欧CHMP　血友病治療薬Alhemoなど6品目承認勧告 (24/10/29)

米FDA 　新規血友病治療薬Hympavziを承認 (24/10/23)

米FDA　LazcluzeとRybrevantの併用　転移性NSCLCのファーストラインで承認 (24/09/05)

大塚製薬の遺伝子パネル検査「ヘムサイト解析プログラム」承認へ　薬審・プログラム医療機器調査会が了承 (24/08/20)

厚労省　新薬等25製品を承認　新有効成分は11製品、週１回皮下投与基礎インスリン製剤・アウィクリなど (24/06/25)

新医薬品の承認時期　医薬品部会通過後「３週間以内を目途に承認」へ　25年１月から　厚労省が事務連絡 (24/04/25)

欧CHMP　糖尿病治療薬Awiqliなど4品目承認勧告 (24/04/04)

厚労省　新薬等30製品を承認、半数が新有効成分　AＺとファイザーが各５製品承認取得 (24/03/27)

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