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アレクシオン・濱村社長　希少疾患のリーディングカンパニー確立へ　万博で希少疾患・難病患者イベント (25/04/17)
アレクシオンファーマ　ユルトミリスとソリリスの全身型重症筋無力症の適応で一変承認取得 (25/04/04)
アレクシオン従業員　公益通報者保護の強化求めて２万5281人分の署名提出　伊東消費者担当大臣宛て (25/02/19)
【World Topics】関税強化と米国医療　輸入に頼るジェネリック医薬品中心に高まる供給不安への懸念 (25/02/12)
製薬企業4社合同「Pharma for PRIDE」　LGBTQ+の医療課題でディスカッション　受診控えの実態も (24/12/20)
米バイオサイエンス産業部門の2023年総生産3.2兆ドル超に　米BIO・CSBA調査 (24/12/13)
田辺三菱製薬　パーキンソン病治療薬候補「ND0612」米国で25年中頃再申請へ (24/11/05)
米FDA 　新規血友病治療薬Hympavziを承認 (24/10/23)
米CDER　23年の承認薬は55剤　ファーストインクラスが20剤、希少疾病用薬は28剤 (24/01/31)
アレクシオン従業員　「公益通報巡り仕事外しは不当」　同社に損害賠償請求提訴　高松地裁 (24/01/17)
米FDA　希少薬の開発促進へ　治験相談で新たなパイロットプログラムを開始 (23/10/13)
米CMS　初の価格交渉対象品と日程を提示　PhRMAは政治介入に反発 (23/09/07)
米FDA　チャプル病治療薬Veopozを承認 (23/08/28)
米FDA　産後うつ病治療薬Zurzuvaeを承認 (23/08/18)
米FDA　新型コロナ経口治療薬Paxlovidを正式承認 (23/05/31)
米FDA　パンデミック踏まえサプライチェーン強靭化を　重要医薬品への査察も (23/05/22)
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