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英NICEガイダンス案 片頭痛急性期にリメゲパント推奨 (23/09/26)
CHMP 急性骨髄性白血病治療薬Vanflytaなど6品目承認勧告 (23/09/25)
米CMS 初の価格交渉対象品と日程を提示 PhRMAは政治介入に反発 (23/09/07)
米FDA RSウイルス感染症ワクチンAbrysvo 乳児の適応追加を承認 (23/09/06)
米FDA チャプル病治療薬Veopozを承認 (23/08/28)
米FDA 産後うつ病治療薬Zurzuvaeを承認 (23/08/18)
欧CHMP  RSウイルスワクチンAbrysvoなど10品目承認勧告 (23/07/26)
米FDA 英アストラゼネカと仏サノフィのRSウイルス予防薬Beyfortus幼児用を承認 (23/07/24)
米FDA 小児ディシェンヌ型筋ジストロフィー遺伝子治療Elevidysを承認 (23/07/07)
米FDA 糖尿病薬ジャディアンス、シンジャーディ小児用を承認 (23/07/05)
PhRMA 米インフレ抑制法の価格設定規定は「違憲」で提訴 NICA、GCCAも追随 製薬の反発強まる (23/06/23)
米FDA 小児機能性便秘治療薬Linzessを承認 (23/06/21)
英NICEガイダンス案 米ファイザー社の片頭痛予防薬Vyduraを推奨 (23/06/13)
米FDA 新型コロナ経口治療薬Paxlovidを正式承認 (23/05/31)
米FDA Vyjuvekを承認 DEBに対する初の遺伝子治療薬 (23/05/24)
CHMP RSウイルスワクチンArexvyなど5品目を承認勧告 (23/05/24)
米FDA 糞便由来CDI予防薬・Vowstを承認 (23/05/23)
米FDA パンデミック踏まえサプライチェーン強靭化を 重要医薬品への査察も (23/05/22)
CHMP コロナワクチンBimervaxなど4品目承認勧告 (23/04/19)
EFPIA、EBC 「AD戦略再考白書」を発行 AD治療薬の開発を阻害している要因の除去求める (23/03/24)
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