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【24年2月22日更新 企業版】
薬事カレンダー
薬事カレンダー

【24年2月22日更新 企業版】

2024/02/22
競合会社や気になる企業の概ね１年先までの薬事イベント（承認、薬価収載、発売、長期投与解禁など）を確認できる「薬事カレンダー企業版」について、２月20日までの公表資料などをもとに最新情報に更新しました。公開資料は厚労省や製薬企業の発表資料、審査報告書などです。23年６月から承認申請中の品目も加えました。
【24年2月22日更新 月次版】
薬事カレンダー
薬事カレンダー

【24年2月22日更新 月次版】

2024/02/22
24年２月20日までの公表資料などをもとに最新情報に更新しました。
君は、自分は「頭のいい人」だと勘違いしていないか
MRのための読書論Online版

君は、自分は「頭のいい人」だと勘違いしていないか

2024/02/21
『頭のいい人が話す前に考えていること』（安達裕哉著、ダイヤモンド社）は、思考の質を高めるコツを身に付ければ、だれでも「頭のいい人」になれると断言している。
「生成ＡＩの活用」初登場で上位にランクイン
編集部のオススメ
医師の医療DXへの関心度

「生成ＡＩの活用」初登場で上位にランクイン

2024/02/01
前回に引き続き医師850人を対象に医療分野におけるデジタルトランスフォーメーション（ＤＸ）への関心度を調査した。今回は新たに「生成ＡＩを業務に活用する」を加えた15項目の中から関心のある項目を複数回答で選択してもらった。
Web講演会はファイザーと同数でアステラス製薬が首位に
編集部のオススメ
デジタル活動のお役立ち度

Web講演会　ファイザーとアステラス製薬が1位タイ

2024/02/01
医師調査では、製薬各社のWeb講演会や企業サイト、ＤＸといったデジタルコンテンツに対する評価についても回答を求めた。いずれもファイザー、武田薬品、アステラス製薬、第一三共、アストラゼネカなどが上位にランクインした。
「安全性情報」が僅差ながら「有効性情報」上回る
編集部のオススメ
MRから入手したい情報

「安全性情報」が「有効性情報」上回る

2024/02/01
医師が製薬企業のＭＲから入手したい情報について調査した。第１位は「製品情報」（新薬）で全体平均66.2％となった。第２位は「医薬品の安全性情報」で全体平均は43.1％、第３位は「医薬品の有効性に関する最新トピックス」で41.5％だった。
バイオファーマのリジェネロン・ジャパンが本格始動
INTERVIEW
リジェネロン マリオン・マッコート氏

バイオファーマのリジェネロン・ジャパンが本格始動

2024/02/01
米国で1988年に創設されたリジェネロン社が、日本市場でも本格的に事業展開する。2022年にリジェネロン・ジャパンを設立、23年秋から同社が開発したデュピクセントについてサノフィとのコ・プロモーションを開始した。
後発品の「上流問題」　不正の根底に「拙速な技術開発・検討」
INTERVIEW
厚労省医薬局監麻課 佐藤大作 課長

後発品の「上流問題」　不正の根底に「拙速な技術開発・検討」

2024/02/01
ジェネリックメーカーを中心に行政処分が相次ぐ中で、厚生労働省医薬局監視指導・麻薬対策課の佐藤大作課長は、製造開始時における製剤開発や工業化の検討が不十分などの「上流問題」を指摘する。
改革の実効性を主体的に説明し、理解求める活動を
INTERVIEW
厚労省保険局医療課 安川孝志 薬剤管理官

改革の実効性を主体的に説明し、理解求める活動を

2024/02/01
「製薬業界が今回の薬価制度改革の結果に対する意思表示を国民、中医協委員に対して納得感のあるものとして、何が出せるのか主体的にしっかり考えることが業界としての責任だ」―。
国内申請数は101　新有効成分50品目　適応追加等51品目　多くが24年上市へ
ミクス　パイプラインリスト
24年１月版　申請品リスト

国内申請数は101　多くが24年上市へ

2024/01/01
ミクス編集部が製薬企業75社（内資系企業48社、外資系企業27社）の国内フェーズ２以降の新薬開発状況をまとめた「新薬パイプラインリスト24年１月版　申請品リスト」によると、23年12月15日時点で申請中のプロジェクト数（以下、品目数）は101品目となった。
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