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推奨記事一覧

新医薬品の承認時期　医薬品部会通過後「３週間以内を目途に承認」へ　25年１月から　厚労省が事務連絡 (24/04/25)
エーザイ　レケンビの24年１～３月売上、監査前数値で28.3億円　23年度売上は40億円前後か (24/04/25)
欧CHMP　糖尿病治療薬Awiqliなど4品目承認勧告 (24/04/04)
製薬各社で入社式　「変化を恐れず挑戦を」 「思う存分壁にぶち当たれ」 経営トップが新入社員にエール (24/04/02)
エーザイ　メリスロン、ミオナールの国内権利を科研製薬に譲渡　38億円で　25年３月末目途に販売移管 (24/04/01)
エーザイ　レカネマブのコマーシャル体制強化　4月から認知症領域専門ＭＲ組織を地域連携8本部直下に配置 (24/03/29)
厚労省　新薬等30製品を承認、半数が新有効成分　AＺとファイザーが各５製品承認取得 (24/03/27)
エーザイとライフネット生命　認知症保険「be」を共同開発　早期発見・早期治療をサポート (24/03/22)
エーザイ・内藤CEO　レカネマブ価値増大のゲームチェンジャーは「かかりつけ医」　参画意識かなり高い (24/03/08)
欧・CHMP 化療法による好中球減少症治療薬Ryzneutaなど2品目承認勧告 (24/02/22)
厚労省・後発品承認　初後発は４成分、全てにＡＧ　ブリディオン後発品に７社16品目 (24/02/16)
エーザイと日本メダック　抗リウマチ薬・メトジェクトでペン型自動注入器注射剤の承認取得 (24/02/16)
エーザイ・内藤景介常務　レカネマブの国内浸透に手応え　累計投与患者数は100人、24年度末に7000人に (24/02/07)
米CDER　23年の承認薬は55剤　ファーストインクラスが20剤、希少疾病用薬は28剤 (24/01/31)
エーザイ　メコバラミン高用量製剤　ALSに係る適応で新薬承認申請 (24/01/29)
厚労省　初のRSVに対する母子免疫ワクチン「アブリスボ」など新薬等11製品を承認 (24/01/19)
国内製薬トップ年頭所感　オープンイノベーション推進で新たな価値創造　環境変化に挑戦のとき (24/01/09)
エーザイ　抗がん剤・タスルグラチニブを承認申請　FGFR2陽性胆道がんを対象疾患に (23/12/20)
エーザイ・内藤CEO　レカネマブ上市で「パイオニアとして新たな診断・治療パラダイムを切り拓く」 (23/12/15)
軽度認知症治療薬・レカネマブが薬価収載、20日に発売へ　年間推定薬剤費は298万円　有用性加算45％で評価 (23/12/13)
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