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推奨記事一覧

厚労省　モデルナの新型コロナのオミクロン株XBB.1.5対応１価ワクチンを一変承認 (23/09/13)
米CMS　初の価格交渉対象品と日程を提示　PhRMAは政治介入に反発 (23/09/07)
米FDA　RSウイルス感染症ワクチンAbrysvo　乳児の適応追加を承認 (23/09/06)
厚労省　ファイザーの新型コロナのオミクロン株XBB.1.5対応１価ワクチンを一変承認 (23/09/04)
心を病む時代 (23/09/01)
米FDA　チャプル病治療薬Veopozを承認 (23/08/28)
レカネマブの適応踏まえたPET診断薬の効能追加を了承　新薬６製品も　厚労省・薬食審第一部会 (23/08/22)
米FDA　産後うつ病治療薬Zurzuvaeを承認 (23/08/18)
厚労省・後発品承認　初後発は７成分　DPP-4阻害薬に初の後発品　ザイティガに最多６社参入 (23/08/15)
子どもへの虐待 (23/08/01)
欧CHMP 　RSウイルスワクチンAbrysvoなど10品目承認勧告 (23/07/26)
米FDA　英アストラゼネカと仏サノフィのRSウイルス予防薬Beyfortus幼児用を承認 (23/07/24)
東洋紡　FDAから大津医薬工場の品質管理手順等に関するWarning Letter 解除を受領　 (23/07/10)
厚労省　新薬等16製品を承認　新有効成分はFGFR阻害薬・リトゴビ錠など３製品 (23/06/27)
米FDA　小児機能性便秘治療薬Linzessを承認 (23/06/21)
米FDA諮問委　アルツハイマー病治療薬・レカネマブの臨床上のベネフィットを全会一致で支持　正式承認へ道筋 (23/06/12)
米FDA　新型コロナ経口治療薬Paxlovidを正式承認 (23/05/31)
厚労省　５製品で効能追加など承認　FLT3阻害薬・ヴァンフリタ錠にAML１次治療が追加 (23/05/26)
米FDA　Vyjuvekを承認　DEBに対する初の遺伝子治療薬 (23/05/24)
CHMP　RSウイルスワクチンArexvyなど5品目を承認勧告 (23/05/24)
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