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欧EMA　22年承認勧告薬剤数は89剤 (23/02/24)
厚労省・後発品承認　初後発は14成分　アジルバ後発品に12社39品目　アジルバ、レブラミドにＡＧ (23/02/16)
エーザイとバイオジェン　EMAにアルツハイマー病治療薬レカネマブの販売承認申請を提出 (23/01/12)
【22年12月27日更新】 (22/12/27)
欧CHMP　血友病遺伝子治療Hemgenixなど4品目の承認を勧告 (22/12/27)
米FDA　膀胱がん初の遺伝子治療薬を承認 (22/12/27)
厚労省　新薬等17製品を承認　新有効成分は抗CTLA-4抗体・イジュドなど８製品 (22/12/26)
【22年11月29日更新】 (22/11/29)
欧州委員会　サノフィとGSKの新型コロナブースターワクチンを承認 (22/11/18)
【22年10月25日更新】薬事カレンダー (22/10/25)
米FDA　ALS治療薬Relyvrioを承認 (22/10/11)
【22年10月４日更新】薬事カレンダー (22/10/04)
厚労省　新薬等25製品を承認　２型糖尿病薬・マンジャロ、喘息薬・テゼスパイアなど新規機序医薬品多く (22/09/27)
厚労省　BCMA標的のCAR-T細胞製品・カービクティを承認 (22/09/27)
欧CHMP　アストラゼネカのRSウイルス感染症予防薬Beyfortusなど7品目承認勧告 (22/09/22)
【22年９月６日更新】薬事カレンダー (22/09/06)
CHMP　2型糖尿病薬Mounjaroなど9品目承認勧告 (22/08/18)
後発品承認　ネキシウムに８社18品目、レクサプロに９社22品目　初後発は５成分 (22/08/15)
EMA　ビッグデータ作業計画を策定　医薬品評価の効率化に活用 (22/08/10)
米NIH　ニパウイルスワクチンの臨床第１相試験を開始　モデルナと共同開発のmRNAワクチン (22/07/20)
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