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欧EMA 22年承認勧告薬剤数は89剤 (23/02/24)
厚労省・後発品承認 初後発は14成分 アジルバ後発品に12社39品目 アジルバ、レブラミドにAG (23/02/16)
エーザイとバイオジェン EMAにアルツハイマー病治療薬レカネマブの販売承認申請を提出 (23/01/12)
【22年12月27日更新】 (22/12/27)
欧CHMP 血友病遺伝子治療Hemgenixなど4品目の承認を勧告 (22/12/27)
米FDA 膀胱がん初の遺伝子治療薬を承認 (22/12/27)
厚労省 新薬等17製品を承認 新有効成分は抗CTLA-4抗体・イジュドなど8製品 (22/12/26)
【22年11月29日更新】 (22/11/29)
欧州委員会 サノフィとGSKの新型コロナブースターワクチンを承認 (22/11/18)
【22年10月25日更新】薬事カレンダー (22/10/25)
米FDA ALS治療薬Relyvrioを承認 (22/10/11)
【22年10月4日更新】薬事カレンダー (22/10/04)
厚労省 新薬等25製品を承認 2型糖尿病薬・マンジャロ、喘息薬・テゼスパイアなど新規機序医薬品多く (22/09/27)
厚労省 BCMA標的のCAR-T細胞製品・カービクティを承認 (22/09/27)
欧CHMP アストラゼネカのRSウイルス感染症予防薬Beyfortusなど7品目承認勧告 (22/09/22)
【22年9月6日更新】薬事カレンダー (22/09/06)
CHMP 2型糖尿病薬Mounjaroなど9品目承認勧告 (22/08/18)
後発品承認 ネキシウムに8社18品目、レクサプロに9社22品目 初後発は5成分 (22/08/15)
EMA ビッグデータ作業計画を策定 医薬品評価の効率化に活用 (22/08/10)
米NIH ニパウイルスワクチンの臨床第1相試験を開始 モデルナと共同開発のmRNAワクチン (22/07/20)
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