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厚労省 5月23日の有識者検討会の開催を中止
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厚労省 有識者検討会に報告書骨子案 後発品企業・品目の統合を推進 産業のあるべき姿で会議体新設
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有識者検討会・報告書骨子案 革新薬の日本への迅速導入でインセンティブ検討 創薬力強化で総合戦略も
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厚労省・安川薬剤管理官 24年度改定へ「難しい連立方程式を解くような状況」薬剤費、流通など課題山積
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有識者検討会 革新的新薬の迅速承認「欧米に遅れず日本上市は加算」 国はメッセージ発信を
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厚労省 最低薬価品目が「総価取引の調整弁」に 取引是正へ購入価償還求める声も 有識者検討会
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有識者検討会 薬局での薬価償還方式が議論の俎上に 香取構成員「薬価差マージンをどう考えるか」
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厚労省 23年度改定特例の不採算品再算定品目「実施の趣旨に鑑み、適正価格で流通を」
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厚労省・城審議官 後発品の安定供給で薬価収載時に「量」の概念導入は一つの形 有識者検討会
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紀平評価第一課長 ポスト2025に向け「薬剤師・薬局は提供する価値を自ら提案を」 ”地域、住民”を主語に
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長期収載品の薬価めぐり「患者の自己負担のあり方」が論点に浮上 選定療養も視野 有識者検討会
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有識者検討会 バイオシミラー促進でCMO/CDMO含めた「産業育成」を 患者負担の指摘も
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有識者検討会 開発ラグは解消も依然残る“開発着手ラグ” 治験環境やランゲージ・バリアが背景に
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厚労省 新薬開発決定後のルール変更は予見可能性を損なう 市場拡大再算定「共連れ」ルールに批判集中
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有識者検討会 新薬創出等加算の「企業要件撤廃」の声相次ぐ 海外の新興バイオファーマの新薬導入を視野
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厚労省 補正加算で希少疾患や再生医療等製品の適正な評価を 評価軸にQOL向上など社会的価値評価も
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