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MSD　キイトルーダの腎細胞がん術後補助療法を一変申請 (21/09/16)
共和薬品　オメプラゾール錠20mg「アメル」の一部ロットを自主回収（クラスⅡ）　承認規格に適合せず (21/09/15)
年間5品目以上の自主回収を7割の薬局が経験　在庫・コストとも負担大幅増　NPhA調査 (21/09/10)
東和薬品　ニコランジル錠2.5mg「トーワ」一部ロット自主回収　日医工に製造委託　沢井製薬の製品回収受け調査 (21/09/06)
日本BI　ペルサンチン錠12.5mgを自主回収（クラスⅡ）　一部ロットで溶出試験結果が承認規格に適合せず (21/09/06)
長生堂製薬と日本ジェネリック　アイスフラット懸濁用配合顆粒を自主回収（クラスⅡ）造粒工程で承認外 (21/09/03)
日本ジェネリック　エナラプリルマレイン酸塩錠「ＪＧ」を自主回収（クラスⅡ）　規定逸脱する追加乾燥 (21/09/03)
長生堂製薬など製薬5社　「アセトアミノフェン錠」の自主回収（クラスⅡ）一斉に公表　承認外の製法判明 (21/09/03)
大塚製薬　緑内障・高眼圧症治療剤「ミケランLA点眼液2％」を自主回収（クラスⅡ）　類縁物質が不適合 (21/09/03)
沢井製薬　狭心症治療薬ニコランジル錠2.5mg｢サワイ｣を自主回収（クラスⅡ）メディサ新薬が製造販売元 (21/09/03)
富士製薬　緊急避妊剤レボノルゲストレル錠1.5mg｢Ｆ｣を自主回収（クラスⅡ）　承認書と違う純度試験 (21/08/31)
岩城製薬　抗真菌薬ラノコナゾール外用液１％「イワキ」を自主回収（クラスⅡ） (21/08/26)
共和薬品　消化酵素剤・ベリチーム配合顆粒を自主回収（クラスⅡ）　黒色異物は「人毛」 (21/08/25)
塩野義製薬　多発性骨髄腫治療薬・エンドキサン錠50mgを自主回収（クラスⅡ） (21/08/24)
富士製薬　ナファレリン点鼻液0.2％「F」の全製品を自主回収（クラスⅡ）　含量規格下回る標準物質使用 (21/08/24)
日新製薬と第一三共エスファ　エナラプリル2.5mg「日新」を自主回収　製造委託先の長生堂製薬で承認外の製法 (21/08/17)
日医工　クラリスロマイシンDS10％小児用｢日医工」を自主回収（クラスⅡ）　溶出性試験が適合せず (21/08/06)
東和薬品　セファレキシン複合顆粒500mg「トーワ」を自主回収　製造委託先で承認書の記載に齟齬 (21/08/05)
MSD　ガーダシル接種後の失神による転倒防止で注意喚起 (21/08/03)
興和・テイカ製薬　リバロOD錠1mgを自主回収（クラスⅡ）　現時点で安定性担保できず出荷停止 (21/07/30)
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