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推奨記事一覧

MSD キイトルーダの腎細胞がん術後補助療法を一変申請 (21/09/16)
共和薬品 オメプラゾール錠20mg「アメル」の一部ロットを自主回収(クラスⅡ) 承認規格に適合せず (21/09/15)
年間5品目以上の自主回収を7割の薬局が経験 在庫・コストとも負担大幅増 NPhA調査 (21/09/10)
東和薬品 ニコランジル錠2.5mg「トーワ」一部ロット自主回収 日医工に製造委託 沢井製薬の製品回収受け調査 (21/09/06)
日本BI ペルサンチン錠12.5mgを自主回収(クラスⅡ) 一部ロットで溶出試験結果が承認規格に適合せず (21/09/06)
長生堂製薬と日本ジェネリック アイスフラット懸濁用配合顆粒を自主回収(クラスⅡ)造粒工程で承認外 (21/09/03)
日本ジェネリック エナラプリルマレイン酸塩錠「JG」を自主回収(クラスⅡ) 規定逸脱する追加乾燥 (21/09/03)
長生堂製薬など製薬5社 「アセトアミノフェン錠」の自主回収(クラスⅡ)一斉に公表 承認外の製法判明 (21/09/03)
大塚製薬 緑内障・高眼圧症治療剤「ミケランLA点眼液2%」を自主回収(クラスⅡ) 類縁物質が不適合 (21/09/03)
沢井製薬 狭心症治療薬ニコランジル錠2.5mg「サワイ」を自主回収(クラスⅡ)メディサ新薬が製造販売元 (21/09/03)
富士製薬 緊急避妊剤レボノルゲストレル錠1.5mg「F」を自主回収(クラスⅡ) 承認書と違う純度試験 (21/08/31)
岩城製薬 抗真菌薬ラノコナゾール外用液1%「イワキ」を自主回収(クラスⅡ) (21/08/26)
共和薬品 消化酵素剤・ベリチーム配合顆粒を自主回収(クラスⅡ) 黒色異物は「人毛」 (21/08/25)
塩野義製薬 多発性骨髄腫治療薬・エンドキサン錠50mgを自主回収(クラスⅡ) (21/08/24)
富士製薬 ナファレリン点鼻液0.2%「F」の全製品を自主回収(クラスⅡ) 含量規格下回る標準物質使用 (21/08/24)
日新製薬と第一三共エスファ エナラプリル2.5mg「日新」を自主回収 製造委託先の長生堂製薬で承認外の製法 (21/08/17)
日医工 クラリスロマイシンDS10%小児用「日医工」を自主回収(クラスⅡ) 溶出性試験が適合せず (21/08/06)
東和薬品 セファレキシン複合顆粒500mg「トーワ」を自主回収 製造委託先で承認書の記載に齟齬 (21/08/05)
MSD ガーダシル接種後の失神による転倒防止で注意喚起 (21/08/03)
興和・テイカ製薬 リバロOD錠1mgを自主回収(クラスⅡ) 現時点で安定性担保できず出荷停止 (21/07/30)
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