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中外製薬　バビースモで「網膜色素線条」の効能追加、25年に申請へ　国内Ｐ３で主要評価項目達成 (24/04/16)
初のアイリーアBSの承認方針を報告へ　４月26日の薬食審・第一部会で (24/04/15)
厚労省・水谷産情課長　バイオ産業振興は「製造設備､人材育成が両輪」創薬力構想会議踏まえ予算措置も (24/03/19)
サンド　アダリムマブバイオシミラーのプロモーション活動開始　２月15日から (24/02/19)
厚労省　４製品の適応追加など承認　ジャディアンスにCKD追加　エンレストに小児慢性心不全 (24/02/13)
24年度改定　後発医薬品使用体制加算に医薬品の供給不足時の治療計画見直し体制を要件化、評価見直しへ (24/01/29)
キッズウェル・バイオ　細胞治療事業（再生医療）の100％子会社「S-Quatre（エスカトル）」4月設立へ (24/01/15)
持田製薬　トレプロストで「間質性肺疾患又は気腫合併肺線維症に伴う肺高血圧症」の効能追加を申請 (23/12/27)
サンド　アダリムマブのバイオシミラーを日本で販売へ　インド企業と契約締結 (23/12/26)
厚労省　７製品の効能追加など承認　レキサルティに「うつ病・うつ状態」が追加 (23/12/25)
小野薬品　オプジーボで尿路上皮がん一次治療の効能追加を申請　化学療法と併用 (23/12/20)
厚労省　６製品の効能追加など承認　タフィンラーとメキニスト併用療法にBRAF変異固形腫瘍など追加 (23/11/27)
中医協総会　後発品の供給不安めぐる特例措置　延長で診療・支払側対立　患者の利益めぐり (23/11/24)
国内初のジーラスタBS　薬価は対先発品の56％　11月22日収載へ (23/11/22)
厚労省　アルツハイマー病治療薬・レケンビなど新薬等21製品を承認　新有効成分は13製品 (23/09/26)
サンド　ベバシズマブＢＳ点滴静注「日医工」の国内販売権許諾契約を解消　10月からは日医工が独占販売 (23/08/29)
厚労省　７製品で効能追加など承認　ジャカビに造血幹細胞移植後のGVHDが追加 (23/08/24)
サンド本社　バイオシミラーのアクセス向上でアクションプラン　2030年までに30か国超、採用30％増 (23/06/26)
厚労省　５製品で効能追加など承認　FLT3阻害薬・ヴァンフリタ錠にAML１次治療が追加 (23/05/26)
GE・BS学会が５つの提言　後発品の数量目標廃止し品質管理・安定供給の具体的政策立案を (23/04/11)
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