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推奨記事一覧

サインバルタ後発品 7月最終週でシェア20% 出荷調整や収載・即日発売見合わせで (21/09/17)
骨粗鬆症薬エルデカルシトール 7月の後発品シェアが前月比6ポイント減 先発に戻る (21/09/16)
NPhA・首藤会長 後発品供給不安で「供給側に怒り」 患者や医師から「責められ、苦悩する薬局現場」 (21/09/10)
年間5品目以上の自主回収を7割の薬局が経験 在庫・コストとも負担大幅増 NPhA調査 (21/09/10)
【FOCUS】動き出す地域フォーミュラリ “地域から信託を受けた存在”目指す (21/09/08)
厚労省・監麻課 後発品製造所等への無通告立入検査の結果公表 薬機法違反1施設、中程度不備が9施設 (21/09/01)
厚労省・後発品承認 初後発は6成分 イーケプラ後発品に14社44品目 (21/08/17)
NPhA 直近6か月の後発品数量シェア1.4ポイント低下 自主回収や出荷調整の影響で「衝撃的な数字」 (21/08/06)
武田テバ 142品目の製剤製造企業名を公表 (21/07/27)
診療側・有澤委員 出荷調整による供給不安で後発医薬品調剤体制加算の対応を要望 中医協総会 (21/07/26)
中医協総会 後発品収載時のルール厳格化で意見も 新たな供給不足で収載2回見送りの 念書 (21/07/26)
日本エスタブリッシュ医薬品研究協議会が発足 武田テバの松森社長が発起人代表 GE・長期品で提言へ (21/07/13)
後発品の出荷調整拡がる 東和薬品は241品目に 骨粗鬆症薬は先発品も (21/07/12)
Meiji Seikaファルマ・小林社長 共同開発体制を抜本的に見直し 会社選定の基準やデータの相互査察など (21/07/08)
厚労省 後発品の共同開発で承認申請資料の信頼性確保へ 自社開発と同様の責任を 通知発出 (21/07/06)
GE薬協 製造販売承認書と製造実態の自主点検 22社が進捗状況を登録 (21/07/05)
厚労省 業務停止日数上限を「180日間」に引上げ 小林化工・日医工問題踏まえ法令遵守、再発防止強化 (21/06/25)
政府 新成長戦略実行計画を決定 製薬産業のイノベーション環境推進 薬価、後発品、流通で方針明示 (21/06/21)
GE薬協・田中政策実務委員長 厚労省の医薬品産業ビジョンで焦点の共同開発は「安定供給とは別の問題」 (21/06/21)
ルネスタ後発品、薬価は先発の37% サインバルタ後発品の多くが発売見合わせ 共和薬品は出荷調整 (21/06/18)
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