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独ＢＩ　23年の医療用薬事業10％増収　ジャディアンスは74億ユーロ、31％増　研開比率25％と積極投資 (24/04/17)
独BIとそーせいGが新規契約　統合失調症の全症状対象のGPR52受容体作動薬ポートフォリオの共同開発で (24/03/12)
独BI　siRNA技術活用でNASH治療薬開発へ　中国Ribo社と提携　契約額は20億米ドル超 (24/01/19)
EFPIA　市場独占期間短縮など改正薬事法案に再反発　EUでの開発投資低下、製造件数減「止める必要ある」 (23/10/13)
EFPIA・ヨルゲンセン会長　日本政府に協力してヘルスエコシステム開発へ　ラグ／ロス問題解消へ一役　 (23/10/06)
米FDA　糖尿病薬ジャディアンス、シンジャーディ小児用を承認 (23/07/05)
日米欧製薬団体　24年度薬価改革へ提言　特許期間中の薬価維持、長収品の引下げなど「非効率な支出削減」も (23/04/17)
EFPIA、EBC　「AD戦略再考白書」を発行　AD治療薬の開発を阻害している要因の除去求める (23/03/24)
23年度薬価改定で製薬団体が声明　改定範囲「遺憾」　不採算品再算定とイノベーション評価「配慮頂いた」 (22/12/22)
日米欧製薬３団体　23年度改定で声明「特許期間中の新薬は対象から除外を」 (22/11/24)
医薬産業政策研究所　日本事業の投資優先度下げた企業27％　営業、開発・薬事に影響　薬価想定に不満も (22/11/02)
EFPIA・フォン・バウムバッハ会長　WTOのTRIPS waiverは問題だ　魅力ある市場目指して欧日の共同行動提案　 (22/10/07)
EFPIA Japan　新副会長にAZの堀井貴史社長を任命　青野吉晃・前NBI会長兼社長の退任に伴う人事 (22/10/06)
【有識者会議・9月22日　GE薬協、PhRMA、EFPIAのヒアリング・発言要旨（その２）】 (22/09/26)
独ＢＩ　シンガポール科学技術研究庁の腫瘍特異抗体パネルの独占的実施権取得 (22/06/27)
EFPIA　「治験オペレーションの効率化が喫緊の課題」と官民対話で要望　DCT導入など環境整備求める (22/06/15)
日本BI・デシュパンデ次期社長　「患者中心の社内カルチャー醸成」こそ製品価値を最大化する (22/06/03)
日米欧製薬３団体　「創薬イノベーションエコシステム」国家戦略に位置付けを　骨太見据え提案 (22/05/17)
NBI・青野社長「日本はグローバルに大きく貢献」　生産拠点の「グローバルでの戦略的位置づけ上がる」 (22/05/11)
独・BI　ブルヨン取締役　日本への投資継続で「勝利の方程式を維持する」　21年国内売上高7.1％増の1688億円 (22/04/06)
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