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新薬18成分　５月22日収載へ　８成分で24年度改革のイノベーション評価　アジンマに迅速導入加算 (24/05/16)
小野薬品とBMS　米国でオプジーボの皮下注製剤を一変申請　日本は固形がん対象に第１相試験段階 (24/05/08)
新医薬品の承認時期　医薬品部会通過後「３週間以内を目途に承認」へ　25年１月から　厚労省が事務連絡 (24/04/25)
新薬10成分が薬価収載　５成分が即日発売　製造元が倒産法申請のゾキンヴィは５月発売へ、社内在庫で (24/04/18)
新薬10成分　４月17日収載へ　７成分で24年度改革によるイノベーション評価　ボイデヤに迅速導入加算 (24/04/11)
オンデキサ　併用注意に「未分画ヘパリン、低分子ヘパリン」を追記　厚労省が添付文書改訂を指示 (24/03/29)
サンバイオのSB623　治験製品との「同等性／同質性は判断できない」　追加データ求める　薬食審・部会 (24/03/26)
厚労省　サンバイオの「SB623」の今後の方向性など審議へ　承認可否は審議せず　３月25日の部会で (24/03/19)
アステラス製薬　米Kelonia社と共同研究・ライセンス契約締結　生体内CAR-T細胞療法の創出目指す (24/02/19)
BMS　CAR-T細胞療法・ブレヤンジ　再発・難治性濾胞性リンパ腫の適応追加で一変申請 (24/02/05)
新規抗菌薬・フェトロージャ　12月20日に薬価収載へ　中医協総会 (23/12/14)
軽度認知症治療薬・レカネマブが薬価収載、20日に発売へ　年間推定薬剤費は298万円　有用性加算45％で評価 (23/12/13)
厚労省　CAR-T細胞療法・アベクマで再発・難治性多発性骨髄腫の早期治療ラインでの使用を一変承認 (23/12/07)
新薬13成分35品目が薬価収載　４成分は即日発売　肥満症薬・ウゴービは24年２月22日発売予定 (23/11/24)
国内初のジーラスタBSが薬価収載　持田製薬とニプロが即日発売 (23/11/24)
国内初のジーラスタBS　薬価は対先発品の56％　11月22日収載へ (23/11/22)
肥満症薬・ウゴービなど新薬13成分　11月22日に薬価収載へ ３成分で売上予想300億円超　中医協総会 (23/11/16)
CAR-T細胞療法・アベクマ　再発・難治性多発性骨髄腫の治療前倒し可能に　薬食審部会が了承 (23/11/07)
CAR-T細胞療法・アベクマ　２つ以上の前治療歴のあるＭＭの承認可否審議へ　11月６日の薬食審部会で (23/10/24)
【中医協薬価専門部会 10月４日 議事要旨　高額医薬品への対応　レケンビの薬価収載に向けた論点等】 (23/10/05)
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