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厚労省　５月23日の有識者検討会の開催を中止 (23/05/23)
厚労省　有識者検討会に報告書骨子案　後発品企業・品目の統合を推進　産業のあるべき姿で会議体新設 (23/04/28)
有識者検討会・報告書骨子案　革新薬の日本への迅速導入でインセンティブ検討　創薬力強化で総合戦略も (23/04/28)
厚労省・安藤産情課長　創薬力強化で国家戦略を「有識者検討会報告書の基軸に」　５月末にも取りまとめ (23/04/18)
厚労省・安川薬剤管理官　24年度改定へ「難しい連立方程式を解くような状況」薬剤費、流通など課題山積 (23/04/10)
有識者検討会　革新的新薬の迅速承認「欧米に遅れず日本上市は加算」　国はメッセージ発信を (23/04/05)
厚労省　最低薬価品目が「総価取引の調整弁」に　取引是正へ購入価償還求める声も　有識者検討会 (23/03/20)
有識者検討会　薬局での薬価償還方式が議論の俎上に　香取構成員「薬価差マージンをどう考えるか」 (23/03/20)
PhRMA 公定マージン・購入価償還など海外事例参考に薬価制度見直し 長期品薬価引下げ期間「短縮支持」 (23/03/10)
厚労省　23年度改定特例の不採算品再算定品目「実施の趣旨に鑑み、適正価格で流通を」 (23/03/06)
厚労省・城審議官　後発品の安定供給で薬価収載時に「量」の概念導入は一つの形　有識者検討会 (23/02/16)
紀平評価第一課長　ポスト2025に向け「薬剤師・薬局は提供する価値を自ら提案を」 ”地域、住民”を主語に (23/01/30)
長期収載品の薬価めぐり「患者の自己負担のあり方」が論点に浮上　選定療養も視野　有識者検討会 (23/01/27)
有識者検討会　バイオシミラー促進でCMO/CDMO含めた「産業育成」を　患者負担の指摘も (23/01/27)
有識者検討会　日本ベンチャー発の革新薬の迅速導入へ　“リスクテイク”できない内資系企業が課題に (23/01/16)
有識者検討会　開発ラグは解消も依然残る“開発着手ラグ”　治験環境やランゲージ・バリアが背景に (23/01/16)
厚労省　新薬開発決定後のルール変更は予見可能性を損なう　市場拡大再算定「共連れ」ルールに批判集中 (22/12/12)
有識者検討会　新薬創出等加算の「企業要件撤廃」の声相次ぐ 海外の新興バイオファーマの新薬導入を視野 (22/12/12)
厚労省　補正加算で希少疾患や再生医療等製品の適正な評価を　評価軸にQOL向上など社会的価値評価も (22/12/12)
厚労省　かかりつけ医機能の定義を法定化　新たな機能報告制度を創設　医療法改正へ (22/11/29)
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