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推奨記事一覧

エーザイ・小川臨床開発部長 レカネマブ治験の死亡例「リスク因子があり薬剤に起因しない」 (22/12/01)
エーザイ SCIENCEINSIDERの報じたレカネマブ治験2例目の死亡報告 「リスク上昇に関与せず」と否定 (22/11/30)
エーザイ アリセプトのDLB適応の用法・用量で一変承認取得 再審査「カテゴリー2」に基づく対応 (22/11/30)
エーザイ・内藤CEO レカネマブ・年度中の日米欧フル承認申請完了に意欲 米保険償還フルカバー目指す (22/11/08)
エーザイ 岐阜県川島工園に新注射剤棟・研究棟を竣工 (22/10/05)
エーザイ 社員の働き方で「副業」、「ワーケ―ション」など制度化へ 転勤に依存しないキャリア開発も (22/09/22)
エーザイ AD治療薬候補・レカネマブ 22年度中の日米欧フル承認申請へ「順調に進行」 (22/09/14)
エーザイ 抗てんかん薬・フィコンパ、注射剤の追加を申請 (22/08/31)
エーザイとライフネット生命 資本業務提携契約締結 認知症領域などで協業、新保険商品やサービスを開発 (22/08/25)
エーザイとバイオジェン 「レカネマブ」の早期ADに対する生物製剤ライセンス申請をFDAが受理 (22/07/08)
エーザイ レカネマブの潜在的価値を査読学術専門誌に掲載 早期の治療コストと経済的負担の軽減を示唆 (22/06/23)
エーザイや塩野義製薬など16社 「PHRサービス事業協会」設立を宣言 23年度中に正式な団体を立ち上げ (22/06/17)
エーザイ・内藤CEO「Aduhelmの教訓をレカネマブにしっかり生かす」 レカネマブは22年度中の日米欧申請目指す (22/05/16)
エーザイ ALSに対する高用量メコバラミン製剤 23年度中に再び新薬承認申請へ (22/05/11)
エーザイ アデュカヌマブの米・保険適用制限で減損損失80億円を売上原価に計上 22年3月期連結予想 (22/05/09)
米バイオジェン アデュカヌマブの保険償還制限は「メディケア受給者のアクセスを事実上否定」と反発 (22/04/11)
エーザイ・内藤CEO レカネマブに「経験と知の全て注ぎ込む」 22年度中の日米欧同時申請・承認目指す (22/03/17)
アデュカヌマブ バイオジェン主導で商業化 エーザイはロイヤルティ受領へ 提携契約を変更 (22/03/16)
経産省が「健康経営優良法人2022」を公表 製薬39社を認定 「ホワイト500」に大塚製薬など17社 (22/03/10)
エーザイ・バイオジェン 医薬品事前評価相談制度に基づき「レカネマブ」の申請データの提出を開始 (22/03/07)
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