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推奨記事一覧

有識者検討会が報告書 少量多品目生産の構造的課題解消へ 業界再編を視野 生産能力強化を (23/06/07)
米FDA 新型コロナ経口治療薬Paxlovidを正式承認 (23/05/31)
厚労省 5製品で効能追加など承認 FLT3阻害薬・ヴァンフリタ錠にAML1次治療が追加 (23/05/26)
CHMP RSウイルスワクチンArexvyなど5品目を承認勧告 (23/05/24)
米FDA 世界初RSVワクチンArexvyを承認 (23/05/19)
第一三共 エスファ全株式を大手調剤・クオールHDに250億円で譲渡 人員、経営体制は維持 (23/05/16)
東和薬品・吉田社長 「安定供給という社会インフラに合うような制度設計を」 (23/05/16)
厚労省 有識者検討会に報告書骨子案 後発品企業・品目の統合を推進 産業のあるべき姿で会議体新設 (23/04/28)
有識者検討会 革新的新薬の迅速承認「欧米に遅れず日本上市は加算」 国はメッセージ発信を (23/04/05)
武田テバ アラミスト後発品は「AG」 製造工場やデバイスも先発品と同一 6月薬価収載・発売で準備 (23/03/08)
23年度薬価改定 ジェネリック各社は不採算品再算定で影響率に開き ニプロは「プラス1%台」 (23/03/06)
自民党GE議連・上川会長 「医薬品産業全体のなかでジェネリックの位置づけを再評価」 政府に提言へ (23/02/20)
厚労省・城審議官 後発品の安定供給で薬価収載時に「量」の概念導入は一つの形 有識者検討会 (23/02/16)
【22年12月27日更新】 (22/12/27)
欧CHMP 血友病遺伝子治療Hemgenixなど4品目の承認を勧告 (22/12/27)
米FDA 膀胱がん初の遺伝子治療薬を承認 (22/12/27)
中医協 医薬品安定供給へ診療報酬上の特例的な上乗せを答申 後発品の産業構造含めた抜本改革求める (22/12/26)
厚労省 新薬等17製品を承認 新有効成分は抗CTLA-4抗体・イジュドなど8製品 (22/12/26)
医薬品供給不安で診療報酬の上乗せ措置を中医協に諮問 製薬企業の不正発端で国民負担増に支払側が反発 (22/12/22)
レクサプロ後発品 薬価は対先発の42% ネキシウム後発品は47% 12月9日から順次発売 (22/12/09)
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