ホーム>記事一覧
記事一覧名

推奨記事一覧

有識者検討会が報告書　少量多品目生産の構造的課題解消へ　業界再編を視野　生産能力強化を (23/06/07)
米FDA　新型コロナ経口治療薬Paxlovidを正式承認 (23/05/31)
厚労省　５製品で効能追加など承認　FLT3阻害薬・ヴァンフリタ錠にAML１次治療が追加 (23/05/26)
CHMP　RSウイルスワクチンArexvyなど5品目を承認勧告 (23/05/24)
米FDA　世界初RSVワクチンArexvyを承認 (23/05/19)
第一三共　エスファ全株式を大手調剤・クオールHDに250億円で譲渡　人員、経営体制は維持 (23/05/16)
東和薬品・吉田社長　「安定供給という社会インフラに合うような制度設計を」 (23/05/16)
厚労省　有識者検討会に報告書骨子案　後発品企業・品目の統合を推進　産業のあるべき姿で会議体新設 (23/04/28)
有識者検討会　革新的新薬の迅速承認「欧米に遅れず日本上市は加算」　国はメッセージ発信を (23/04/05)
武田テバ　アラミスト後発品は「ＡＧ」　製造工場やデバイスも先発品と同一　６月薬価収載・発売で準備 (23/03/08)
23年度薬価改定　ジェネリック各社は不採算品再算定で影響率に開き　ニプロは「プラス１％台」 (23/03/06)
自民党GE議連・上川会長　「医薬品産業全体のなかでジェネリックの位置づけを再評価」　政府に提言へ (23/02/20)
厚労省・城審議官　後発品の安定供給で薬価収載時に「量」の概念導入は一つの形　有識者検討会 (23/02/16)
【22年12月27日更新】 (22/12/27)
欧CHMP　血友病遺伝子治療Hemgenixなど4品目の承認を勧告 (22/12/27)
米FDA　膀胱がん初の遺伝子治療薬を承認 (22/12/27)
中医協　医薬品安定供給へ診療報酬上の特例的な上乗せを答申　後発品の産業構造含めた抜本改革求める (22/12/26)
厚労省　新薬等17製品を承認　新有効成分は抗CTLA-4抗体・イジュドなど８製品 (22/12/26)
医薬品供給不安で診療報酬の上乗せ措置を中医協に諮問　製薬企業の不正発端で国民負担増に支払側が反発 (22/12/22)
レクサプロ後発品　薬価は対先発の42％　ネキシウム後発品は47％　12月９日から順次発売 (22/12/09)
12345678910...
バナー

広告

【MixOnline】アクセスランキングバナー
【MixOnline】ダウンロードランキングバナー
記事評価ランキングバナー
バナー（バーター枠）

広告