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厚労省・後発品検討会　AGは「研究開発型の収益構造でない」　R&D費回収可能な環境整備とあわせ検討へ (23/12/05)
厚労省　塩野義製薬の新規抗菌薬・フェトロージャを承認　初の抗菌薬確保支援事業の対象薬剤 (23/12/01)
厚労省　第一三共、Meiji Seika ファルマの各新型コロナワクチンを承認 (23/11/29)
中医協総会　後発品の供給不安めぐる特例措置　延長で診療・支払側対立　患者の利益めぐり (23/11/24)
24年度薬価制度改革　後発品に導入する企業指標、改定時薬価に反映へ　増産企業をプラス評価 (23/11/20)
後発品検討会　構成員が「コンソーシアム形成で安定供給実現」を提案　大手３社と10～15の協業に再編も (23/11/14)
厚労省　後発品の安定供給、企業指標の評価、24年度薬価改定で試行導入へ　品質担保を求める声も (23/10/30)
厚労省・薬事検討会　薬事審査合理化で後発品安定供給へ　品目統合円滑に、ガイドライン策定も (23/10/16)
ヴィアトリス製薬　後発品等28成分を販売中止　31成分で包装単位集約　「安定供給体制を確保するため」 (23/10/12)
薬価下支え充実求めるも「薬価上げだけで解決するとは考えづらい」 不採算品再算定後も赤字拡大　中医協 (23/09/21)
厚労省・後発品検討会　安定供給の基準満たさない企業と基準超の企業で薬価上の「メリハリ」も (23/09/20)
厚労省　モデルナの新型コロナのオミクロン株XBB.1.5対応１価ワクチンを一変承認 (23/09/13)
後発品の情報提供　適時的確では「全くない」との回答が増加　６割が流通状況悪化を指摘　NPhA調査 (23/09/11)
米FDA　RSウイルス感染症ワクチンAbrysvo　乳児の適応追加を承認 (23/09/06)
厚労省　ファイザーの新型コロナのオミクロン株XBB.1.5対応１価ワクチンを一変承認 (23/09/04)
米FDA　チャプル病治療薬Veopozを承認 (23/08/28)
厚労省・後発品検討会　品目数適正化に向けて重複品目統合へ　薬事制度や「薬価削除」も論点に (23/08/22)
後発品の安定供給企業体制評価指標案　製造能力、乖離率などが軸に　厚労省研究班が後発品検討会に報告 (23/08/22)
レカネマブの適応踏まえたPET診断薬の効能追加を了承　新薬６製品も　厚労省・薬食審第一部会 (23/08/22)
米FDA　産後うつ病治療薬Zurzuvaeを承認 (23/08/18)
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