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推奨記事一覧

厚労省・後発品検討会 AGは「研究開発型の収益構造でない」 R&D費回収可能な環境整備とあわせ検討へ (23/12/05)
厚労省 塩野義製薬の新規抗菌薬・フェトロージャを承認 初の抗菌薬確保支援事業の対象薬剤 (23/12/01)
厚労省 第一三共、Meiji Seika ファルマの各新型コロナワクチンを承認 (23/11/29)
中医協総会 後発品の供給不安めぐる特例措置 延長で診療・支払側対立 患者の利益めぐり (23/11/24)
24年度薬価制度改革 後発品に導入する企業指標、改定時薬価に反映へ 増産企業をプラス評価 (23/11/20)
後発品検討会 構成員が「コンソーシアム形成で安定供給実現」を提案 大手3社と10~15の協業に再編も (23/11/14)
厚労省 後発品の安定供給、企業指標の評価、24年度薬価改定で試行導入へ 品質担保を求める声も (23/10/30)
厚労省・薬事検討会 薬事審査合理化で後発品安定供給へ 品目統合円滑に、ガイドライン策定も (23/10/16)
ヴィアトリス製薬 後発品等28成分を販売中止 31成分で包装単位集約 「安定供給体制を確保するため」 (23/10/12)
薬価下支え充実求めるも「薬価上げだけで解決するとは考えづらい」 不採算品再算定後も赤字拡大 中医協 (23/09/21)
厚労省・後発品検討会 安定供給の基準満たさない企業と基準超の企業で薬価上の「メリハリ」も (23/09/20)
厚労省 モデルナの新型コロナのオミクロン株XBB.1.5対応1価ワクチンを一変承認 (23/09/13)
後発品の情報提供 適時的確では「全くない」との回答が増加 6割が流通状況悪化を指摘 NPhA調査 (23/09/11)
米FDA RSウイルス感染症ワクチンAbrysvo 乳児の適応追加を承認 (23/09/06)
厚労省 ファイザーの新型コロナのオミクロン株XBB.1.5対応1価ワクチンを一変承認 (23/09/04)
米FDA チャプル病治療薬Veopozを承認 (23/08/28)
厚労省・後発品検討会 品目数適正化に向けて重複品目統合へ 薬事制度や「薬価削除」も論点に (23/08/22)
後発品の安定供給企業体制評価指標案 製造能力、乖離率などが軸に 厚労省研究班が後発品検討会に報告 (23/08/22)
レカネマブの適応踏まえたPET診断薬の効能追加を了承 新薬6製品も 厚労省・薬食審第一部会 (23/08/22)
米FDA 産後うつ病治療薬Zurzuvaeを承認 (23/08/18)
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