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【MixOnline】記事一覧２

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各社の企業動向、製品戦略、制度改正、海外行政動向などのニュースをミクスならではの視点でお届けします。

国立大学病院が共同で患者ベッドリサイクル　コスト抑制へ
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国立大学病院が共同で患者ベッドリサイクル　コスト抑制へ

2018/03/19
病院で使われなくなった患者用のベッドについて、全国38の国立大学病院が、下取りに出した部品を共同で再利用しあう取り組みが４月から始まる。
AAM報告書：患者の後発品アクセスに危機感
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AAM報告書：患者の後発品アクセスに危機感

2018/03/19
米ジェネリック医薬品協会（AAM）はこのほど、米国のジェネリック医薬品（GE）の低薬価や低薬価のために採算性を考慮、新規市場参入が困難になることなどから現状のままでは、患者がGEにアクセスできなくなる恐れがあるとする内容の報告書を発表した。
日薬連　次期薬価制度改革に向け「制度の見直し強く求めていく」　新薬創出等加算など　18年度事業計画
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日薬連　次期薬価制度改革に向け「制度の見直し強く求めていく」　新薬創出等加算など　18年度事業計画

2018/03/16
日本製薬団体連合会は３月15日、評議員会で2018年度事業計画を決め、重点課題として、次期薬価制度改革に向け「新薬創出・適応外薬解消等促進加算の見直し等、必要な制度の見直しを強く求めていく」と盛り込んだ。
製薬協　透明性ガイドライン見直しへ　臨床研究法との整合性図る
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製薬協　透明性ガイドライン見直しへ　臨床研究法との整合性図る

2018/03/16
日本製薬工業協会は３月15日、臨床研究法が4月1日に施行されることを受け、会員企業から医療機関や医師に対する研究資金などの公開方法を定めた透明性ガイドライン(GL)を見直す方針を明らかにした。
第一三共　HER2発現大腸がん対象に「DS-8201」のフェーズ2開始
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第一三共　HER2発現大腸がん対象に「DS-8201」のフェーズ2開始

2018/03/16
第一三共はこのほど、抗HER2療法がなかった大腸がんについて、「DS-8201」のフェーズ２を日米欧で開始したと発表した。
IQVIA予測　日本市場、今後５年間の年平均成長率０％～マイナス３％に
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IQVIA予測　日本市場、今後５年間の年平均成長率０％～マイナス３％に

2018/03/15
IQVIAは３月14日、最新のグローバル市場予測を発表し、日本市場の2018年～22年の今後５年間の年平均成長率は０％～マイナス３％になると分析した。
塩野義　新規の抗インフル薬ゾフルーザ錠を新発売
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塩野義　新規の抗インフル薬ゾフルーザ錠を新発売

2018/03/15
塩野義製薬は３月14日、新規の抗インフルエンザウイルス薬ゾフルーザ錠10mg、同20mg（一般名：バロキサビル マルボキシル）を同日に新発売したと発表した。
国がん　消化器・腹部悪性腫瘍患者対象にリキッドバイオプシーの臨床試験開始
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国がん　消化器・腹部悪性腫瘍患者対象にリキッドバイオプシーの臨床試験開始

2018/03/15
国立がん研究センターは３月13日、消化器・腹部悪性腫瘍の患者を対象にリキッドバイオプシーに関する臨床研究を開始したと発表した。　
メディパルHD　電カルを診療所に普及　IT２社と資本提携し協業　将来的にはデータ活用も
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メディパルHD　電カルを診療所に普及　IT２社と資本提携し協業　将来的にはデータ活用も

2018/03/15
メディパルホールディングス（HD）は３月13日、IT企業2社と資本提携し、クラウド電子カルテの診療所への普及に向け協業すると発表した。
ギリアド日本法人・ハーマンス新社長　「１年に１製品の承認取得目指す」　NASH治療薬は20年上市を計画
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ギリアド日本法人・ハーマンス新社長　「１年に１製品の承認取得目指す」　NASH治療薬は20年上市を計画

2018/03/14
ギリアド・サイエンシズ日本法人のルーク・ハーマンス新社長は３月13日、東京都内で、１月の社長就任から初めての記者会見にのぞみ、「日本において、C型及びB型の肝炎治療薬を通じて肝疾患のリーダーとしての立場を確立した。成長に向けて次のステージに向かう」とし、「１年に１製品の承認取得を目指す」と表明した。
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