【MixOnline】記事一覧2
日本メジフィジックス アルツハイマー型認知症の診断支援に用いるビザミル静注を発売 PET検査用

日本メジフィジックス アルツハイマー型認知症の診断支援に用いるビザミル静注を発売 PET検査用

2017/11/16
日本メジフィジックスはこのほど、PET検査で用い、アルツハイマー型認知症の診断支援をするイメージング剤ビザミル静注(一般名:フルテメタモル(18F))を発売したと発表した。
EMA ブデゾニドなど承認勧告 アバスチンのBSも

EMA ブデゾニドなど承認勧告 アバスチンのBSも

2017/11/16
欧州医薬品庁(EMA)は11月6~9日、ヒト医薬品委員会(CHMP)を開催し、Dr.Falk Pharma GmbH社の好酸球性食道炎治療薬Jorveza(ブデゾニド)など新医薬品6品目について承認勧告を行った。
日本リリー・糖尿病薬の残薬調査 約3割が「残薬あり」 量の多さや服薬タイミングの難しさが背景に

日本リリー・糖尿病薬の残薬調査 約3割が「残薬あり」 量の多さや服薬タイミングの難しさが背景に

2017/11/16
日本イーライリリーは、経口糖尿病治療薬服薬中の2型糖尿病患者 2942人を対象にした残薬に関する調査を行い、11月14日にその結果概要を発表した。「残薬あり」と回答した患者は33.1%だった。
中外製薬 長期収載品13製品の製造販売承認を譲渡、太陽ファルマに212億円で

中外製薬 長期収載品13製品の製造販売承認を譲渡、太陽ファルマに212億円で

2017/11/15
中外製薬は11月14日、抗がん剤フルツロンやセフェム系抗生物質製剤ロセフィンなど長期収載品13製品の製造販売承認について、太陽ファルマに譲渡することで同日に合意したと発表した。
米FDA BRAF阻害薬・Zelboraf エルドハイム・チェスター病の適応追加を承認

米FDA BRAF阻害薬・Zelboraf エルドハイム・チェスター病の適応追加を承認

2017/11/15
米食品医薬品局(FDA)は11月6日、スイス・ロシュ社のBRAF阻害剤Zelboraf(ベムラフェニブ)について,エルドハイム・チェスター病(ECD)の適応追加を承認した。
東邦HD 都内に大規模物流拠点を新設へ 医薬品・検査薬・医療材料の全製品集約 大規模災害時の供給機能も強化

東邦HD 都内に大規模物流拠点を新設へ 医薬品・検査薬・医療材料の全製品集約 大規模災害時の供給機能も強化

2017/11/15
東邦ホールディングスは11月14日、東京都内の二つの物流センターの機能を集約した大規模な「総合物流センター」を新設すると発表した。
大塚製薬 極小センサー組み込んだエビリファイ、米国で承認 世界初のデジタルメディスン

大塚製薬 極小センサー組み込んだエビリファイ、米国で承認 世界初のデジタルメディスン

2017/11/15
大塚製薬は11月14日、医薬品と医療機器を一体化して開発された世界初のコンビネーション製品の「エビリファイマイサイト」について、米FDAが13日付(米国時間)で承認したと発表した。
テルモ パッチ式のインスリンポンプの承認取得 皮膚に張り付け注入 日本初

テルモ パッチ式のインスリンポンプの承認取得 皮膚に張り付け注入 日本初

2017/11/14
テルモは11月13日、糖尿病患者に用いるパッチ式のインスリンポンプの承認を取得したと発表した。
武田薬品 米ポータル社と針を使わない医療用デバイスで開発提携 エンティビオで実用化へ

武田薬品 米ポータル社と針を使わない医療用デバイスで開発提携 エンティビオで実用化へ

2017/11/14
武田薬品はこのほど、米ポータルインストルメント社の「針を使わない医療用デバイス」の開発・商業化に関する提携契約を締結したと発表した。
シミックHD・2017年9月期 CSO事業は6.9%減収 MR派遣ニーズ「調整局面」

シミックHD・2017年9月期 CSO事業は6.9%減収 MR派遣ニーズ「調整局面」

2017/11/14
シミックホールディングス(HD)が発表した2017年9月期通期決算によると、CSO事業は前年度実績と比べ6.9%の減収だった。
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