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【MixOnline】記事一覧２

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大日本住友　新中計19年３月に公表へ　日本事業は営業生産性も課題に
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大日本住友　新中計19年３月に公表へ　日本事業は営業生産性も課題に

2018/08/08
大日本住友製薬の野村博社長は８月７日、東京都内で定例会見を行い、延期していた新中期経営計画の公表を2019年３月に行うことを明らかにした。
わかもと　緑内障・高眼圧症治療薬「WP-1303」が国内フェーズ３へ
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わかもと　緑内障・高眼圧症治療薬「WP-1303」が国内フェーズ３へ

2018/08/08
わかもと製薬はこのほど、緑内障・高眼圧症治療薬として開発している「WP-1303」の国内フェーズ２について、眼圧下降効果が示され、安全性も良好な結果が得られたと発表した。
ＭＲからのメールディテーリング　医師の３人に１人、ＭＲ評価“上がった”　評価トップは塩野義
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ＭＲからのメールディテーリング　医師の３人に１人、ＭＲ評価“上がった”　評価トップは塩野義

2018/08/07
製薬企業のマーケティング支援を行うエム・シー・アイ（以下、MCI）はこのほど、ＭＲからメールによるディテーリングを受けたことのある医師の３人に１人は、ＭＲ評価が「良くなった」「やや良くなった」と感じているとの意識調査結果をまとめた。
米FDA　新規承認プロセス試行でKisqali適応追加承認
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米FDA　新規承認プロセス試行でKisqali適応追加承認

2018/08/07
全薬工業と中外　リツキサンでCD20陽性慢性リンパ性白血病の効能追加を申請
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全薬工業と中外　リツキサンでCD20陽性慢性リンパ性白血病の効能追加を申請

2018/08/07
全薬工業と中外製薬はこのほど、共同販売している抗CD20モノクローナル抗体リツキサン点滴静注100mg、同500mg（一般名：リツキシマブ（遺伝子組換え））について、日本でCD20陽性の慢性リンパ性白血病の効能追加を申請したと発表した。
大手卸４社・妥結率　３社は10％台前半　病院では10ポイント低下も　慎重な価格交渉　６月末時点
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大手卸４社・妥結率　３社は10％台前半　病院では10ポイント低下も　慎重な価格交渉　６月末時点

2018/08/07
大手医薬品卸４社の６月末時点の価格妥結率（金額ベース）は、２年前の同時期と比べ低下し、アルフレッサホールディングス（HD）、スズケン、東邦ホールディングス（HD）の３社は６ポイント以上低下の10％台前半だった。
前厚労省武田医政局長　地域フォーミュラリ導入で薬物治療大転換　MRの役割変更は必至
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前厚労省武田医政局長　地域フォーミュラリ導入で薬物治療大転換　MRの役割変更は必至

2018/08/06
薬食審・第二部会　新薬５製品の承認了承　オプジーボに固定用量
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薬食審・第二部会　新薬５製品の承認了承　オプジーボに固定用量

2018/08/06
厚労省の薬食審医薬品第二部会は８月３日、新薬５製品の承認の可否を審議し、全て承認することを了承した。
協和キリン　TPO受容体作動薬ロミプレートに「再生不良性貧血」の適応追加申請
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協和キリン　TPO受容体作動薬ロミプレートに「再生不良性貧血」の適応追加申請

2018/08/06
協和発酵キリンはこのほど、血小板産生を促す因子トロンボポエチン（TPO）受容体作動薬のロミプレート（一般名：ロミプロスチム（遺伝子組換え））の効能・効果に「再生不良性貧血」を追加する承認申請を７月31日付で日本で行ったと発表した。
AABP　高コレステロール血症治療薬レパーサ、スタチン不耐性患者使用で追加申請　単剤使用可能に
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AABP　高コレステロール血症治療薬レパーサ、スタチン不耐性患者使用で追加申請　単剤使用可能に

2018/08/06
アステラス・アムジェン・バイオファーマ（AABP）は８月３日、高コレステロール血症治療薬レパーサ皮下注（一般名 エボロクマブ（遺伝子組換え））について、スタチン不耐性患者を対象とした一部変更承認申請を行ったと発表した。
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