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塩野義　疼痛治療薬オキシコンチンTR錠を発売　乱用防止目的の製剤
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塩野義　疼痛治療薬オキシコンチンTR錠を発売　乱用防止目的の製剤

2017/12/12
塩野義製薬は12月８日、乱用防止を目的とした持続性がん疼痛治療薬オキシコンチンTR錠（一般名：オキシコドン塩酸塩水和物）を発売したと発表した。
持田製薬など３社　潰瘍性大腸炎の簡易診断薬で国内独占販売権取得　院内で測定可能
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持田製薬など３社　潰瘍性大腸炎の簡易診断薬で国内独占販売権取得　院内で測定可能

2017/12/12
持田製薬と三洋化成工業と日水製薬はこのほど、潰瘍性大腸炎の病態について院内で測定が可能なカルプロテクチン簡易診断薬の国内独占販売権を取得したと発表した。
中医協総会　保険薬局の基準調剤加算に副作用報告を要件化　MR活動への影響大きく
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中医協総会　保険薬局の基準調剤加算に副作用報告を要件化　MR活動への影響大きく

2017/12/11
厚生労働省保険局は12月８日の中医協総会に、保険薬局の“基準調剤加算”の新たな項目として、「医薬品の安全対策や副作用報告を要件化する」ことを提案した。
MSD　ジーンプラバ点滴静注を発売　クロストリジウム・ディフィシル感染症の再発抑制に
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MSD　ジーンプラバ点滴静注を発売　クロストリジウム・ディフィシル感染症の再発抑制に

2017/12/11
MSDは12月８日、重篤な症状を起こすことがあるクロストリジウム・ディフィシル感染症の再発抑制を適応とするジーンプラバ点滴静注625mg（一般名：ベズロトクスマブ（遺伝子組換え））を発売したと発表した。
18年度診療報酬改定　本体0.5％上回るプラス改定で最終調整へ
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18年度診療報酬改定　本体0.5％上回るプラス改定で最終調整へ

2017/12/11
2018年度薬価・診療報酬改定の改定率をめぐる議論が大詰めを迎えている。
ヤンセン　生物学的製剤グセルクマブ、掌蹠膿疱症の適応で国内申請
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ヤンセン　生物学的製剤グセルクマブ、掌蹠膿疱症の適応で国内申請

2017/12/11
ヤンセンファーマは12月８日、ヒト型抗インターロイキン（IL）-23モノクローナル抗体製剤グセルクマブ（遺伝子組換え）について、既存治療で効果不十分な掌蹠膿疱症の適応で同日に国内申請したと発表した。
厚労省　17年12月GE収載　クレストールGEに23社　初収載は８成分
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厚労省　17年12月GE収載　クレストールGEに23社　初収載は８成分

2017/12/08
厚労省は、12月7日に後発医薬品など67成分319品目の薬価基準追補収載を官報告示し、きょう８日付で収載した。
協和キリン　新規の高リン血症薬テナパノールを導入、米社から　日本で独占開発・販売へ
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協和キリン　新規の高リン血症薬テナパノールを導入、米社から　日本で独占開発・販売へ

2017/12/08
協和発酵キリンはこのほど、米国アーデリックス社が創製した新規の高リン血症治療薬テナパノール（一般名）について、日本での独占的な開発・販売権を取得する契約を締結したと発表した。
アンジェス　HGF遺伝子治療薬「AMG0001」、重症虚血肢の適応で承認申請へ　再生医療等製品で
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アンジェス　HGF遺伝子治療薬「AMG0001」、重症虚血肢の適応で承認申請へ　再生医療等製品で

2017/12/08
アンジェスはこのほど、重症虚血肢を対象に医師主導型臨床研究を進めてきたHGF遺伝子治療薬「AMG0001」（一般名：ベペルミノゲンペルプラスミド）について、「申請が可能となる結果を得ることができた」と発表した。準備ができ次第、厚労省に再生医療等製品の承認申請を行うとしている。
PhRMA　AIDS治療の進歩を報告：国際AIDSデイ
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PhRMA　AIDS治療の進歩を報告：国際AIDSデイ

2017/12/08
米国研究製薬工業協会（PhRMA）は12月1日の世界AIDSデイを機に、国際的AIDS研究団体の報告を引用、AIDS治療の近年の進歩について声明を発表した。
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