仏サノフィの糖尿病・循環器ビジネスユニット・シニアバイスプレジデントでメディカルアフェアーズヘッドのアントニオ タタラーニ氏は11月18日、東京都内で本誌取材に応じ、日本でも糖尿病患者が増えていることに伴い、糖尿病との関連性が指摘されている心血管疾患リスクが高まるおそれがあることから「糖尿病、循環器の先生方の連携が重要になってくる」と述べ、連携により血糖値の管理のみならず、血圧、脂質等を含めた総合的な管理、治療を行い、心血管疾患を含め併発リスク低減させていく重要性を指摘した。

エス･エム･エスは、臨床看護師向け学術Webサイト「ナースプレス」で、看護師を対象にMRとの関係について調査を行い、このほど結果概要を発表した。

藤田保健衛生大学病院と日本アイ・ビー・エム（日本IBM）は11月16日、藤田保健衛生大学病院の本院、坂文種報德會病院、七栗記念病院、2020年４月に開院予定の岡崎医療センターの４病院で利用する病院情報システムを統合すると発表した。

厚労省の中医協・総会は11月15日、新薬12製品（12成分25品目）を薬価収載することを決めた。22日に収載する予定。

日本メジフィジックスはこのほど、PET検査で用い、アルツハイマー型認知症の診断支援をするイメージング剤ビザミル静注（一般名：フルテメタモル（18F））を発売したと発表した。

欧州医薬品庁（EMA）は11月6～9日、ヒト医薬品委員会（CHMP）を開催し、Dr.Falk Pharma GmbH社の好酸球性食道炎治療薬Jorveza（ブデゾニド）など新医薬品6品目について承認勧告を行った。

日本イーライリリーは、経口糖尿病治療薬服薬中の２型糖尿病患者 2942人を対象にした残薬に関する調査を行い、11月14日にその結果概要を発表した。「残薬あり」と回答した患者は33.1%だった。

中外製薬は11月14日、抗がん剤フルツロンやセフェム系抗生物質製剤ロセフィンなど長期収載品13製品の製造販売承認について、太陽ファルマに譲渡することで同日に合意したと発表した。

米食品医薬品局（FDA）は11月6日、スイス・ロシュ社のBRAF阻害剤Zelboraf(ベムラフェニブ)について，エルドハイム・チェスター病（ECD）の適応追加を承認した。