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厚労省WG　高齢者の医薬品適正使用の指針を了承　安全性からも減薬の流れ強まる
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厚労省WG　高齢者の医薬品適正使用の指針を了承　安全性からも減薬の流れ強まる

2018/02/22
日本化薬　パクリタキセルを内包したナノ粒子剤「NK105」、乳がん適応の治験再開
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日本化薬　パクリタキセルを内包したナノ粒子剤「NK105」、乳がん適応の治験再開

2018/02/22
日本化薬は２月21日、抗がん剤として開発を進めているパクリタキセル内包高分子ミセル「NK105」について乳がんを対象にフェーズ２を開始したと発表した。
LSI、国がん、基盤研　日本人患者の腫瘍組織持つマウスのライブラリー整備へ　新規抗がん剤研究を効率化
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LSI、国がん、基盤研　日本人患者の腫瘍組織持つマウスのライブラリー整備へ　新規抗がん剤研究を効率化

2018/02/22
医薬品開発支援を行うLSIメディエンス、国立がん研究センター、医薬基盤・健康・栄養研究所は２月21日、日本人がん患者の腫瘍組織を持つモデルマウスのライブラリーを整備する事業を3月1日から開始すると発表した。
塩野義製薬　「健康経営銘柄」に３年連続　選定は１業種１社
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塩野義製薬　「健康経営銘柄」に３年連続　選定は１業種１社

2018/02/21
経産省と東証は２月20日、従業員の健康管理への取り組みが優れている企業と認める「健康経営銘柄2018」を発表し、医薬品業では塩野義製薬を選定した。
富士フイルムRI　難治性褐色細胞腫薬のフェーズ２開始　厚労省の開発企業公募薬剤
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富士フイルムRI　難治性褐色細胞腫薬のフェーズ２開始　厚労省の開発企業公募薬剤

2018/02/21
富士フイルムＲＩファーマは２月19日、希少がんの難治性褐色細胞腫を対象とした治療用放射性医薬品「F-1614」のフェーズ２を日本で始めたと発表した。
参天製薬　社長兼COOに谷内取締役常務執行役員が昇格　４月１日付
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参天製薬　社長兼COOに谷内取締役常務執行役員が昇格　４月１日付

2018/02/21
参天製薬は２月20日、取締役会において代表取締役の異動を決定し、現在取締役常務執行役員を務める谷内樹生氏が代表取締役社長兼COOに昇格すると発表した。
レオファーマ　乾癬薬ドボベットのゲル剤の承認取得　頭部に塗りやすく
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レオファーマ　乾癬薬ドボベットのゲル剤の承認取得　頭部に塗りやすく

2018/02/20
レオファーマは２月19日、尋常性乾癬治療薬ドボベットのゲル剤の承認を取得したと発表した。
薬経連・山村会長　薬局は薬のセーフティーネットに　自らデータの保有・解析へ
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薬経連・山村会長　薬局は薬のセーフティーネットに　自らデータの保有・解析へ

2018/02/20
日本皮膚科学会　ヒルドイド問題、適正使用へ会員引き締め　18年度改定答申書の付帯意見受け
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日本皮膚科学会　ヒルドイド問題、適正使用へ会員引き締め　18年度改定答申書の付帯意見受け

2018/02/20
日本皮膚科学会は２月19日、美容目的で処方が拡大したなどとして問題視されているヒルドイドなどの医療用ヘパリン類似物質製剤について、引き続き適正使用を徹底するよう会員に呼びかけた。
ノバルティス　自己炎症性疾患治療薬イラリスのバイアル入り液剤の承認取得　溶解不要に
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ノバルティス　自己炎症性疾患治療薬イラリスのバイアル入り液剤の承認取得　溶解不要に

2018/02/20
ノバルティス ファーマはこのほど、自己炎症性疾患治療薬イラリスにバイアル入り液剤を追加する承認を取得したと発表した。
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