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【MixOnline】記事一覧２

各社の企業動向、製品戦略、制度改正、海外行政動向などのニュースをミクスならではの視点でお届けします。

厚労省　総合戦略を官民対話できょう提示　イノベーション評価も新薬創出困難なメーカーは事業転換求める

2015/08/24

厚生労働省は、きょう８月24日開かれる第４回革新的医薬品・医療機器創出のための官民対話で、「医薬品産業強化総合戦略〜グローバル展開を見据えた創薬〜（骨子・素案）」を提示する。総合戦略では、保険償還価格におけるイノベーションの適正な評価が重要とした上で、新薬創出加算や先駆け審査制度のあり方について検討することを明記した。その一方で、今後新薬創出が困難な新薬メーカーには事業転換を求めた。

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14年のブロックバスター　抗がん剤20製品ランクイン　売上100億ドル超にヒュミラとソバルディ

2015/08/24

ミクス編集部がこのほど、世界の製薬企業が公表している2014年の製品売上を調査・集計したところ、１年間に100億ドル以上を売り上げた製品が抗リウマチ薬ヒュミラ（アッヴィ）と経口C型肝炎治療薬ソバルディ（ギリアド・サイエンシズ）の２製品あった。

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日本リリー　乾癬治療薬イキセキズマブを国内承認申請　中等症以上に適応

2015/08/24

日本イーライリリーは８月21日、イキセキズマブを乾癬治療薬として日本で承認申請したと発表した。

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【World Topics】アメリカの臓器移植

2015/08/24

アメリカでは1988年以来累積61万件以上の臓器移植手術が行われてきた。ドナーの（脳）死後の移植が多いが、腎臓、肝臓や肺の一部、腸、骨髄などの生体感移植も年間6000件程度行われている。

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BZ系薬剤　約２割が最高臨床推奨用量を超える処方　医療経済研究機構の研究で判明

2015/08/24

抗不安薬や睡眠薬として多く処方されるベンゾジアゼピン（BZ）受容体作動薬について、精神科外来で処方された約２割が最高臨床推奨用量（ジアゼパムで換算）を超えていたことが、医療経済研究機構の奥村泰之主任研究員らのグループの研究で判明し、８月21日に結果概要が発表された。

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アステラス　MR体制を製品別から全製品担当に見直し　がん、免疫、移植には領域専任　10月から

2015/08/21

アステラス製薬は８月20日、MR体制について、領域を基本とした製品別担当から、原則として全製品担当に見直すと発表した。がん、免疫、移植の３領域については新たに領域専任担当を置く。新体制は10月１日から実施する。

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ヤンセンと精神・神経医療研究センター　アルツハイマー病薬物療法のバイオマーカー開発で共同研究

2015/08/21

ヤンセンファーマは８月20日、国立精神・神経医療研究センターと、アルツハイマー病患者への薬物療法に対するバイオマーカーの開発を目的とした共同研究を行うと発表した。

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患者、家族からの暴言・暴行　医師の約８割経験　メドピア調査

2015/08/21

医師専用コミュニティサイト「MedPeer」を運営するメドピアはこのほど、医師の約８割が患者またはその家族から暴言・暴行を受けたことがあるとの医師意識調査の結果を発表した。

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GPhA新理事長にChester “Chip” Davis　Jr氏

2015/08/21

米国ジェネリック医薬品協会（GPhA）は８月18日、次期理事長兼CEOにChester “Chip”　Davis Jr氏を任命した。

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AMEDとPMDAが連携協定　新薬・新医療機器創出の加速目指す

2015/08/20

新薬の研究開発支援などを行う日本医療研究開発機構（AMED）と、新薬などの承認審査などを行う医薬品医療機器総合機構（PMDA）は８月19日、日本発の新薬、新医療機器、再生医療製品の創出に向けた連携協定を締結したと発表した。

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4 Veeva アステラス製薬がVeeva Vault CRMをグローバル標準として採用　部門間のシームレス連携を支援
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