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大塚製薬　新規抗精神病薬レキサルティ　米国で承認取得　エビリファイ後継品と位置づけ
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大塚製薬　新規抗精神病薬レキサルティ　米国で承認取得　エビリファイ後継品と位置づけ

2015/07/17
大塚製薬はこのほど、自社創製の新規抗精神病薬レキサルティ（一般名：ブレクスピプラゾール）について、米国FDAから承認を取得したと発表した。
抗がん剤　誤った体重で処方・過量投与　日本医療機能評価機構が注意喚起
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抗がん剤　誤った体重で処方・過量投与　日本医療機能評価機構が注意喚起

2015/07/16
日本医療機能評価機構は７月15日、注意を要する医療ミスについて取り上げる医療安全性情報No.104で、2011年１月～15年５月末までに、抗がん剤処方時に患者の体重を誤って入力し、過量投与になったミスが４件報告されているとして、医療従事者に注意を呼びかけた。
大日本住友　創薬アイデアを公募　オープンイノベーションの一環
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大日本住友　創薬アイデアを公募　オープンイノベーションの一環

2015/07/16
大日本住友製薬はこのほど、創薬のアイデアを公募すると発表した。
エーディア　肝細胞がん診断補助薬７月21日に発売　腫瘍マーカーPIVKA-IIを測定
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エーディア　肝細胞がん診断補助薬７月21日に発売　腫瘍マーカーPIVKA-IIを測定

2015/07/16
エーザイの診断薬事業子会社・エーディアは７月15日、肝細胞がん診断補助マーカーPIVKA-II測定用試薬「ステイシアＣＬＥＩＡ PIVKA-II エーザイ」を７月21日に発売すると発表した。
米FDA　イレッサをNSCLCの第一選択薬として承認　コンパニオン診断薬も
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米FDA　イレッサをNSCLCの第一選択薬として承認　コンパニオン診断薬も

2015/07/16
米食品医薬品局（FDA)は7月13日、英アストラゼネカ（AZ）のキナーゼ阻害剤Iressa（日本製品名：イレッサ、一般名：ゲフィチニブ）をEGFR（上皮成長因子受容体）遺伝子変異陽性の転移非小細胞肺がん（NSCLC）の第一選択薬として承認した。
中外製薬　肝細胞がんの再発抑制薬ペレチノインの国内独占販売権獲得　興和から
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中外製薬　肝細胞がんの再発抑制薬ペレチノインの国内独占販売権獲得　興和から

2015/07/15
興和と中外製薬は７月14日、興和が肝細胞がんの再発抑制薬として開発中のペレチノイン（一般名、開発コード：NIK-333）について、中外が日本で独占販売する契約を締結したと発表した。
久光製薬　経皮吸収型がん疼痛治療薬HP-3150の国内フェーズ２／３開始
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久光製薬　経皮吸収型がん疼痛治療薬HP-3150の国内フェーズ２／３開始

2015/07/15
久光製薬はこのほど、がん疼痛治療薬として開発しているHP-3150の国内フェーズ２／３を開始したと発表した。
英NICE最終ガイダンス案　クローン病に武田薬品のEntyvioを推奨
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英NICE最終ガイダンス案　クローン病に武田薬品のEntyvioを推奨

2015/07/15
英国立医療技術評価機構（NICE）は7月10日、米Millennium Pharmaceuticals社のクローン病治療薬Entyvio（一般名：ベドリズマブ、vedolizumab）について、英国民保健サービス（NHS）での使用を推奨する内容の最終ガイダンス案を公表した。
子宮収縮薬使用時の胎児、子宮の監視徹底呼びかけ　分娩関連の脳性まひ防止で　関係４社
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子宮収縮薬使用時の胎児、子宮の監視徹底呼びかけ　分娩関連の脳性まひ防止で　関係４社

2015/07/15
子宮収縮薬を扱うあすか製薬、小野薬品、科研製薬、富士製薬はそれぞれ、医療従事者に対し、同薬使用時には分娩監視装置による胎児の心音や子宮収縮状態の監視を徹底するよう文書で呼びかけを始めた。
武田薬品　医療用薬の広告等の審査　医師資格持つ社員が主導　営業部門は関与せず
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武田薬品　医療用薬の広告等の審査　医師資格持つ社員が主導　営業部門は関与せず

2015/07/14
武田薬品は７月13日、ARBブロプレスの臨床試験「CASE-J」の誇大広告に伴う業務改善命令に対する改善計画を公表した。
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