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中医協　2014年度診療報酬改定答申　急性期絞り込み　回復期、地域連携、在宅を強化
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中医協　2014年度診療報酬改定答申　急性期絞り込み　回復期、地域連携、在宅を強化

2014/02/13
中医協は２月12日、2014年度診療報酬改定の内容を決め、田村憲久厚労相に答申した。
2014年度診療報酬改定　医薬品納入価の低妥結率施設にペナルティ　妥結率50％未満は基本料減算
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2014年度診療報酬改定　医薬品納入価の低妥結率施設にペナルティ　妥結率50％未満は基本料減算

2014/02/13
2014年度診療報酬改定では、医薬品納入価の妥結率が50％未満の医療施設に対し、初診料などの基本料を約25％減算するルールが導入された。
EMA　2013年新薬承認勧告数は大幅増の81件
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EMA　2013年新薬承認勧告数は大幅増の81件

2014/02/13
欧州医薬品庁（EMA）が2013年に承認勧告（肯定的見解）を行った新薬の件数は、2012年の57件から24件増の81件となった。
PhRMA在日執行委員会　委員長にMSD社長のアルバレズ氏
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PhRMA在日執行委員会　委員長にMSD社長のアルバレズ氏

2014/02/13
米国研究製薬工業協会（PhRMA）は２月12日、在日執行委員会の委員長にMSD社長で同委副委員長のトニー・アルバレズ氏が就任したと発表した。
ミクス医師調査　ジェネラルMRも専門MRもニーズ強まる
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ミクス医師調査　ジェネラルMRも専門MRもニーズ強まる

2014/02/12
ミクス編集部は、いまだ十分に治療薬がない疾患やがんなどの専門性の高い医薬品の開発、上市が増え、医師のニーズも高度化、多様化している中で、どのようなMRの配置を望んでいるのかについて、エムスリーの協力を得て医師600人（診療所・病院各300人）を対象に調査した。
協和キリン　ATL治療薬ポテリジオの適応追加申請一部取り下げ
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協和キリン　ATL治療薬ポテリジオの適応追加申請一部取り下げ

2014/02/12
協和発酵キリンは２月10日、再発又は難治性のCCR4陽性の成人T細胞白血病リンパ腫（ATL）治療薬ポテリジオ点滴静注20mg（一般名：モガムリズマブ）の適応追加承認申請で、その一部である初発未治療のCCR4陽性ATLの適応について一旦取り下げたと発表した。
NPhA　医薬品納入価の低妥結率施設ペナルティ案撤回を　14年度診療報酬改定で
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NPhA　医薬品納入価の低妥結率施設ペナルティ案撤回を　14年度診療報酬改定で

2014/02/12
日本保険薬局協会（NPhA）は２月10日、2014年度診療報酬改定論議で、医薬品納入価の妥結率が一定率以下の場合初診料等を減算する提案がなされたことに対し、撤回を求める要望書を田村憲久厚労相宛に提出したと発表した。
NIH　新薬開発めぐり製薬企業10社、学会などとプロジェクト発足
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NIH　新薬開発めぐり製薬企業10社、学会などとプロジェクト発足

2014/02/12
米国立衛生研究所（NIH）は、米ファイザー、英グラクソスミスクライン（GSK）、武田薬品など多国籍製薬企業10社、米国糖尿病学会（ADA）など8非営利団体（NPO）と共同で、アルツハイマー病など3疾患において、革新的新薬の開発促進を促すプロジェクトを発足させる。
EMA　統合失調症治療薬・ルラシドンなど3品目に承認勧告
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EMA　統合失調症治療薬・ルラシドンなど3品目に承認勧告

2014/02/12
欧州医薬品庁(EMA)ヒト医薬品委員会（CHMP）は、1月20～23日に開催され、統合失調症治療薬Latuda（ルラシドン）など3 品目に承認勧告を行った。
ミクス医師調査　質の高い情報が提供されている製品トップは武田のアジルバ
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ミクス医師調査　質の高い情報が提供されている製品トップは武田のアジルバ

2014/02/10
ミクス編集部は、エムスリーの協力を得て医師600人（診療所・病院各300人）を対象に「医師が求めるMR」について調査を行い、その中で質の高い情報が提供されている製品を尋ねたところ、武田薬品が販売するARB・アジルバがトップだった。
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