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各社の企業動向、製品戦略、制度改正、海外行政動向などのニュースをミクスならではの視点でお届けします。

杏林製薬　大手町に本社移転　５月７日から業務開始
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杏林製薬　大手町に本社移転　５月７日から業務開始

2024/04/16
杏林製薬は４月15日、本社を東京都千代田区大手町１丁目に移転し、5月7日より業務を開始すると発表した。
皮膚科領域の医療用薬市場　29年に4000億円超え　23年比29％増　アトピー性皮膚炎治療薬がけん引
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皮膚科領域の医療用薬市場　29年に4000億円超え　23年比29％増　アトピー性皮膚炎治療薬がけん引

2024/04/15
皮膚科領域の医療用医薬品市場（以下、皮膚科領域市場）が2029年に4000億円を超える――。このような市場予測を富士経済がまとめた。
アステラス製薬　23年度予想を下方修正　純利益97％減　遺伝子治療プログラムなどで減損損失
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アステラス製薬　23年度予想を下方修正　純利益97％減　遺伝子治療プログラムなどで減損損失

2024/04/15
アステラス製薬は４月12日、研究開発中の遺伝子治療プログラム「AT808」に関する無形資産の減損損失の計上などにより、2023年度第４四半期に「その他の費用」として約700億円を計上すると発表した。
富士フイルム　米バイオCDMO・FDB社に約1800億円を追加投資　抗体医薬の原薬製造ライン16基整備へ
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富士フイルム　米バイオCDMO・FDB社に約1800億円を追加投資　抗体医薬の原薬製造ライン16基整備へ

2024/04/15
富士フイルムは4月12日、バイオ医薬品CDMOの中核会社であるFUJIFILM Diosynth Biotechnologies（FDB社）の北米拠点に約1800億円の追加投資を行うと発表した。
アンジェス　早老症治療剤「ゾキンヴィ」　国内販売契約先の米アイガー社が米国倒産法第11条を適用申請
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アンジェス　早老症治療剤「ゾキンヴィ」　国内販売契約先の米アイガー社が米国倒産法第11条を適用申請

2024/04/15
アンジェスは4月12日、早老症治療剤「ゾキンヴィ」の国内独占販売契約を締結した米Eiger BioPharmaceuticals, Inc.（アイガー社）が米国倒産法第11条の適用を申請したと発表した。
初のアイリーアBSの承認方針を報告へ　４月26日の薬食審・第一部会で
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初のアイリーアBSの承認方針を報告へ　４月26日の薬食審・第一部会で

2024/04/15
厚生労働省は４月26日に薬食審・医薬品第一部会を開き、グローバルレギュラトリーパートナーズ社の眼科用VEGF阻害薬・アイリーアのバイオシミラー（BS）を承認する方針を報告する。
MSD　キイトルーダで子宮体がんに対する化学療法との併用を一変申請
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MSD　キイトルーダで子宮体がんに対する化学療法との併用を一変申請

2024/04/15
MSDは４月12日、抗PD-1抗体・キイトルーダについて、進行又は再発の子宮体がんに対する化学療法との併用療法（一次治療）を一変申請したと発表した。
生成AIを用いた薬剤・疾患関連情報の収集　医師の15％が「経験ある」　情報の信頼度も高く
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生成AIを用いた薬剤・疾患関連情報の収集　医師の15％が「経験ある」　情報の信頼度も高く

2024/04/12
医師の15％が薬剤・疾患関連情報の収集にChatGPTなどの生成AIを用いた経験がある――。このような調査結果を製薬デジタルマーケティング支援会社のMCI DIGITALがまとめた。
久光製薬・南氏　長期収載品の選定療養に「ネガティブな影響ある」　モーラステープは18％減収と予想
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久光製薬・南氏　長期収載品の選定療養に「ネガティブな影響ある」　モーラステープは18％減収と予想

2024/04/12
久光製薬の南秀尚・執行役員渉外担当は４月11日の2023年度（23年３月～24年２月）決算説明会で、10月に施行される長期収載品への選定療養の導入について、「（業績に）ネガティブな影響があることは間違いない」と述べた。
あすか製薬　経口避妊薬「LF111」　４～６月に承認申請へ　国内P3で主要評価項目達成
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あすか製薬　経口避妊薬「LF111」　４～６月に承認申請へ　国内P3で主要評価項目達成

2024/04/12
あすか製薬ホールディングスは４月11日、プロゲスチン（黄体ホルモン）のみの経口避妊薬「LF111」（開発コード、一般名：ドロスピレノン）について、子会社のあすか製薬が今年４～６月の間に承認申請する予定と発表した。
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