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【MixOnline】記事一覧２

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千寿製薬　ドライアイ治療薬候補「SJP-0132」を国内承認申請　持田製薬から導入
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千寿製薬　ドライアイ治療薬候補「SJP-0132」を国内承認申請　持田製薬から導入

2025/01/20
千寿製薬は１月17日、ドライアイ治療薬候補のTRPV1 拮抗薬(開発コード:SJP-0132)を国内で製造販売承認申請したと発表した。
リクシアナの「CTEPH患者における血栓・塞栓形成の抑制」の効能追加を報告へ　１月31日の第一部会に
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リクシアナの「CTEPH患者における血栓・塞栓形成の抑制」の効能追加を報告へ　１月31日の第一部会に

2025/01/20
厚生労働省は１月31日に開く薬事審議会・医薬品第一部会に、第一三共の直接経口抗凝固薬・リクシアナ錠、同OD錠について、「慢性血栓塞栓性肺高血圧症患者における血栓・塞栓形成の抑制」の効能追加を承認する方針を報告する。
製薬企業が流通改善GL遵守せず　「一社流通」理由説明は７％　安定供給支障で患者に影響　NPhA調査
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製薬企業が流通改善GL遵守せず　「一社流通」理由説明は７％　安定供給支障で患者に影響　NPhA調査

2025/01/17
一社流通について、製薬企業・卸から理由の説明を受けたことがある薬局は約７％－
NPhA・原氏　一社流通での「安定供給」製薬企業の責務問う　情報提供に企業HP活用も一考
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NPhA・原氏　一社流通での「安定供給」製薬企業の責務問う　情報提供に企業HP活用も一考

2025/01/17
厚労省の流改懇の構成員を務める日本保険薬局協会(NPhA)の原靖明医薬品流通・ＯＴＣ検討委員会副委員長は１月16日、本誌取材に応じ、一社流通品の「安定供給」をめぐる課題認識を示した。
アルフレッサHD と創薬ベンチャー・ジェクスヴァルが資本業務提携　「GXV-001」R&D費で3億円調達
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アルフレッサHD と創薬ベンチャー・ジェクスヴァルが資本業務提携　「GXV-001」R&D費で3億円調達

2025/01/17
アルフレッサHDと創薬ベンチャーのジェクスヴァル社は1月16日、資本業務提携に関する基本合意書を締結したと発表した。
FRONTEO　AI創薬アプローチの実例紹介　文献データ活用で未知の標的分子を抽出
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FRONTEO　AI創薬アプローチの実例紹介　文献データ活用で未知の標的分子を抽出

2025/01/17
FRONTEOは1月16日、AI創薬支援サービス「Drug Discovery AI Factory」（DDAIF）において、文献データを活用して未知の標的分子を抽出した実例を紹介するホワイトペーパーを公開した。
ダイト　MSAを適応症とするユビキノール含有製剤「NPC-29」の開発協業でノーベルファーマと合意
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ダイト　MSAを適応症とするユビキノール含有製剤「NPC-29」の開発協業でノーベルファーマと合意

2025/01/17
ダイトは1月15日、ノーベルファーマと多系統萎縮症（MSA)を適応症とする、ユビキノール含有製剤「NPC-29」の開発に向けた協業契約で基本合意したと発表した。
薬粧連合　25年度賃上げ目安「定期昇給分を含めて５％以上」　春闘前に取り組み方針公表
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薬粧連合　25年度賃上げ目安「定期昇給分を含めて５％以上」　春闘前に取り組み方針公表

2025/01/17
医薬化粧品産業労働組合連合会（薬粧連合、松野泰士会長）は１月16日、2025年度春闘において、賃上げ分（ベースアップなど）で３％以上、定期昇給分を含めて５％以上の賃上げを目安に取り組む方針を公表した。
CSLベーリングのHAE急性発作発症抑制薬・アナエブリなど新薬２製品審議へ　１月30日の第二部会で
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CSLベーリングのHAE急性発作発症抑制薬・アナエブリなど新薬２製品審議へ　１月30日の第二部会で

2025/01/17
厚生労働省は１月30日に薬事審議会・医薬品第二部会を開き、遺伝性血管性浮腫（HAE）の急性発作の発症抑制を効能・効果とするCSLベーリングのファースト・イン・クラスの抗体製剤「アナエブリ皮下注」（一般名：ガラダシマブ）など新薬２製品の承認の可否を審議する。
25年度薬価改定　最低薬価は３％引き上げ　不採算品再算定の対象に解熱鎮痛薬や止血剤も追加
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25年度薬価改定　最低薬価は３％引き上げ　不採算品再算定の対象に解熱鎮痛薬や止血剤も追加

2025/01/16
中医協総会は１月15日、2025年度薬価改定について薬価算定基準の見直しを了承した。
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